Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10267
Título : Desarrollo y validación de un ensayo molecular para la detección del gen mcr en cepas de Salmonella enterica resistentes a la colistina
Autor(es): Josué Aldair Puc Cupul
Palabras clave: Medicina y Ciencias de la Salud
Química
Microbiología
Fecha de publicación : 1-feb-2024
Editorial : Universidad Autónoma de Querétaro
Facultad: Facultad de Química
Programa académico: Maestría en Química Clínica Diagnóstica
Resumen: El aumento en la resistencia a los antibióticos observados entre los miembros de la familia Enterobacteriaceae de importancia clínica como Salmonella enterica, ha propiciado la reincorporación de antimicrobianos en desuso como la colistina, antibiótico de última línea de defensa ante bacterias multirresistentes; sin embargo, el uso desmedido de este antibiótico como promotor de crecimiento en la industria animal ha favorecido el desarrollo de bacterias resistentes a la colistina. En el año 2016, se reportó por primera vez un gen de transmisión horizontal mediado por plásmidos denominado mcr-1, el cual codifica una fosfoetanolamina transferasa qué confiere resistencia a la colistina. Desde entonces, se han reportado 10 diferentes variantes del gen mcr alrededor del mundo (mcr-1 a mcr-10), lo que representa un importante problema de salud pública. En este trabajo se desarrolló de un protocolo de 3 PCR dúplex, capaz de detectar las seis variantes más prevalentes del gen mcr, reportados en S. enterica (mcr-1, 2, 3, 4, 5 y 9). Esta herramienta se implementó para evaluar la prevalencia y diversidad del gen mcr en 88 aislamientos de S. enterica pertenecientes al programa de monitoreo permanente de S. enterica con potencial zoonótico del Laboratorio de Microbiología Molecular de la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Querétaro de muestras de productos avícolas, además de implementar ensayos para la detección de la expresión fenotípica a través de ensayos de microdilución en caldo, donde la CMI más alta fue de 2 µg/ml en 12/88 de las cepas, representada en un 91.6% por el serotipo enteritidis. Ninguna de las cepas de S. enterica fue positiva para la presencia del gen mcr. El establecimiento de esta estrategia permitirá el monitoreo de S. enterica resistente a colistina en muestras ambientales, zoonóticas y clínicas.
URI: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10267
Aparece en: Maestría en Química Clínica Diagnóstica

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
FQMAC-309166.pdf1.42 MBAdobe PDFPortada
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.