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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorGerardo Manuel Nava Moraleses_ES
dc.contributorDavid Gustavo García Gutiérrezes_ES
dc.contributorKarla Isabel Lira De Leónes_ES
dc.contributorAlma Delia Beratillo Julotees_ES
dc.contributorCarolina Nathalie Reséndiz Navaes_ES
dc.creatorJosué Aldair Puc Cupules_ES
dc.date2024-02-01-
dc.date.accessioned2024-03-11T15:32:45Z-
dc.date.available2024-03-11T15:32:45Z-
dc.date.issued2024-02-01-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10267-
dc.descriptionEl aumento en la resistencia a los antibióticos observados entre los miembros de la familia Enterobacteriaceae de importancia clínica como Salmonella enterica, ha propiciado la reincorporación de antimicrobianos en desuso como la colistina, antibiótico de última línea de defensa ante bacterias multirresistentes; sin embargo, el uso desmedido de este antibiótico como promotor de crecimiento en la industria animal ha favorecido el desarrollo de bacterias resistentes a la colistina. En el año 2016, se reportó por primera vez un gen de transmisión horizontal mediado por plásmidos denominado mcr-1, el cual codifica una fosfoetanolamina transferasa qué confiere resistencia a la colistina. Desde entonces, se han reportado 10 diferentes variantes del gen mcr alrededor del mundo (mcr-1 a mcr-10), lo que representa un importante problema de salud pública. En este trabajo se desarrolló de un protocolo de 3 PCR dúplex, capaz de detectar las seis variantes más prevalentes del gen mcr, reportados en S. enterica (mcr-1, 2, 3, 4, 5 y 9). Esta herramienta se implementó para evaluar la prevalencia y diversidad del gen mcr en 88 aislamientos de S. enterica pertenecientes al programa de monitoreo permanente de S. enterica con potencial zoonótico del Laboratorio de Microbiología Molecular de la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Querétaro de muestras de productos avícolas, además de implementar ensayos para la detección de la expresión fenotípica a través de ensayos de microdilución en caldo, donde la CMI más alta fue de 2 µg/ml en 12/88 de las cepas, representada en un 91.6% por el serotipo enteritidis. Ninguna de las cepas de S. enterica fue positiva para la presencia del gen mcr. El establecimiento de esta estrategia permitirá el monitoreo de S. enterica resistente a colistina en muestras ambientales, zoonóticas y clínicas.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectMedicina y Ciencias de la Saludes_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectMicrobiologíaes_ES
dc.titleDesarrollo y validación de un ensayo molecular para la detección del gen mcr en cepas de Salmonella enterica resistentes a la colistinaes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidCVUes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificador1143324es_ES
dc.contributor.identificador0000-0003-4689-0419es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.contributor.roleSecretarioes_ES
dc.contributor.roleVocales_ES
dc.contributor.roleSuplentees_ES
dc.contributor.roleSuplentees_ES
dc.degree.nameMaestría en Química Clínica Diagnósticaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en: Maestría en Química Clínica Diagnóstica

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