Título :	Análisis de correlación entre la expresión de genes asociados a pobre control glicémico y los niveles de hemoglobina glicada que presentan pacientes con diabetes mellitus tipo 2
Autor(es):	Elizabeth Cristina Carrasco Ruiz
Palabras clave:	Control glicémico Hemoglobina glicada Transcriptómica
Área:	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
Fecha de publicación :	ene-2025
Editorial :	Universidad Autónoma de Querétaro
Páginas:	1 recurso en línea (106 páginas)
Folio RI:	FQMAC-253079
Facultad:	Facultad de Química
Programa académico:	Maestría en Química Clínica Diagnóstica
Resumen:	La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es una enfermedad compleja que se caracteriza por una hiperglicemia generalmente asociada a la resistencia a la insulina. El control glicémico es un parámetro sustancial para identificar el desarrollo de complicaciones en pacientes con DM2, incluyendo enfermedades cardiovasculares, neuropatías, nefropatía diabética, retinopatías, etc. La medición de hemoglobina glicada (HbA1c) representa un índice único de control glicémico, pero falla en determinar complicaciones macrovasculares y microvasculares, porque su medición no es periódica y se aplica en intervalos prolongados. Considerando esto, hace falta validar otros biomarcadores de uso continuo para el control glicémico. La identificación de posibles biomarcadores asociados al aumento de HbA1c es esencial para el desarrollo de métodos diagnósticos y pronósticos que permitan identificar los riesgos asociados a las complicaciones de la DM2. La transcriptómica es un área clave de estudio utilizada previamente por nuestro grupo para la identificación de genes cuya sobreexpresión se encontró asociada a pacientes con pobre control glicémico. En este proyecto se evaluó la expresión por RT-qPCR de cinco de estos genes y la correlación estadística con los niveles de HbAc1 en sangre total de 4 grupos de sujetos estratificados de acuerdo con sus niveles de glucosa y HbAc1 en sangre: DM2 buen control glicémico (BCDM2), DM2 pobre control glicémico (PDM2), prediabéticos (PREDM2) y un grupo sin DM2 (CTRL). La toma de muestras fue bajo consentimiento informado en sujetos provenientes del Hospital General Regional del IMSS 2 (HGR2) y el Hospital General No 4 del IMSS de Celaya (HGZ4), seleccionados bajo los criterios de la Asociación Americana de Diabetes (ADA). Las muestras de sangre total se procesaron para la obtención de RNA total y síntesis de cDNA, y se amplificaron por qPCR con iniciadores específicos para cada gen de acuerdo con condiciones estandarizadas por nuestro grupo. Se realizó un análisis de expresión
URI:	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11391
Aparece en:	Maestría en Química Clínica Diagnóstica

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