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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorAngelina Rodríguez Torreses_ES
dc.contributorSiddhartha Mondragón Rodríguezes_ES
dc.contributorKarla Isabel Lira de Leónes_ES
dc.contributorBertha Isabel Carvajal Gámezes_ES
dc.contributorAdriana González Gallardoes_ES
dc.creatorGabriel Eliud Flores Garcíaes_ES
dc.date2026-01-01-
dc.date.accessioned2024-02-01T18:53:30Z-
dc.date.available2024-02-01T18:53:30Z-
dc.date.issued2026-01-01-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9898-
dc.descriptionLa Enfermedad de Alzheimer es una patología con alta prevalencia a nivel mundial. Causa una sintomatología progresiva asociada a la disfunción neural y consecuentemente neurodegeneración. Actualmente, su diagnóstico está basado en pruebas que evalúan el deterioro cognitivo, apoyado con estudios de imagen. Algunas terapias y tratamientos han sido eficientes al ralentizar la evolución del Alzheimer, principalmente al emplearse con pacientes en etapa inicial, previo a un daño cerebral avanzado. Por lo tanto, un diagnóstico temprano aumenta la posibilidad de mejorar su calidad de vida. Es por ello, que la búsqueda de biomarcadores específicos para la Enfermedad de Alzheimer en etapa media o inicial son prioridad en la investigación biomédica. Una aproximación, es la búsqueda de herramientas diagnósticas que reflejen alteraciones en el metabolismo de los neurotransmisores y su impacto en la disfunción sináptica. Principalmente las asociadas a enzimas y transportares de aminoácidos esenciales para el reciclaje y producción de neurotransmisores. Recientemente se ha reportado en pacientes en etapa tardía un aumento en la expresión de ARNm del transportador SNAT2. Este transportador es fundamental en el tráfico de aminoácidos precursores de glutamato, entre el espacio extracelular y la neurona presináptica. Desajustes en sus niveles de expresión o funcionalidad repercute en la concentración de glutamina neuronal, afectando el metabolismo celular y la síntesis de glutamato, alterando la sinapsis química provocando finalmente la muerte neuronal. Actualmente no se cuentan con suficientes datos sobre la expresión de SNAT2 en estadios incipientes de Alzheimer. No obstante, los cambios en sus patrones de expresión podrían correlacionarse con la evolución de la enfermedad. Por tal motivo, en este proyecto se planteó realizar la cuantificación del ARNm de SNAT2 en el ratón 3xTg-AD que desarrolla el fenotipo de Alzheimer. Se diseccionó el hipocampo del modelo murino y mediante RT-qPCR se realizó el análisis de la expresión génica de SNAT2 en tres edades distintas. Al 1.er mes donde no hay fenotipo patológico, al 3.er mes cuando inician las alteraciones histopatológicas y al 6.to mes cuando desarrollan cambios conductuales. Los resultados no revelaron cambios estadísticamente significativos en la expresión de SNAT2, al comparar el modelo de Alzheimer 3xTg-AD y los ratones control de misma edad.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.format.extent1 recurso en línea (71 páginas)es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectBiología y Químicaes_ES
dc.subjectCiencias de la Vidaes_ES
dc.subjectBiología Moleculares_ES
dc.titleEvaluación de los niveles de expresión de SNAT2 en un modelo murino transgénico de Alzheimer como posible marcador diagnósticoes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidCVUes_ES
dc.creator.identificadorFOGG941028HTSLRB07es_ES
dc.contributor.identificador90268es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.contributor.roleSecretarioes_ES
dc.contributor.roleVocales_ES
dc.contributor.roleSuplentees_ES
dc.contributor.roleSuplentees_ES
dc.degree.nameMaestría en Química Clínica Diagnósticaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
dc.matricula.creator309165es_ES
dc.folioFQMAC-309165es_ES
Aparece en: Maestría en Química Clínica Diagnóstica

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FQMAC-309165.pdfEvaluación de los niveles de expresión de SNAT2 en un modelo murino transgénico de Alzheimer como posible marcador diagnóstico1.2 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


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