Título :	Síntesis de amidas aromáticas
Autor:	Cecilia Guzmán López
Palabras clave :	Síntesis de amidas Síntesis de benzamidas Aromáticas
Fecha de publicación :	2016
Editorial :	Universidad Autónoma de Querétaro
Facultad:	Facultad de Química
Prográma académico:	Químico Farmacéutico Biólogo
Resumen:	La importancia de las amidas radica en la diversidad de sus aplicaciones, estando presentes en sistemas biológicos, química medicinal, ciencia de los materiales y reacciones de síntesis orgánica. La síntesis de benzamidas ha sido un paso útil para llegar a la obtención de sales de imidazolio y estas a su vez, generar carbenos N-Heterocíclicos, actualmente empleados como ligantes en complejos metálicos que actúan como catalizadores, participando principalmente, por ejemplo, en reacciones de acoplamiento cruzado. Las amidas pueden ser sintetizadas por diferentes rutas, un método directo es la acilación mediante la ruta de síntesis de Shotten-Baumann. El presente proyecto de investigación tuvo como finalidad sintetizar y caracterizar un grupo de diferentes amidas, así como comparar porcentajes de rendimiento y seleccionar a la vez las mejores candidatas para síntesis de sales de imidazolio tetrasustituidas. La síntesis de amidas se basó en la reacción entre una amina y cloruro de benzoilo, con trietilamina como base, la respectiva caracterización de los productos fue mediante resonancia magnética nuclear de 1H y de 13C y espectroscopia infrarrojo. Los resultados obtenidos fueron amidas puras con porcentajes de rendimiento variables, debido al efecto de los diferentes sustituyentes presentes en el anillo aromático y a la solubilidad de las amidas en el disolvente utilizado para la reacción. Se obtuvieron rendimientos altos para: N-(4-Metilfenil) benzamida, N-(4-Clorofenil) benzamida, N-(1-Fenilbenzamida), rendimientos medios para: N-(1-Adamantilfenil) benzamida, N-(3-Benzamidofenil)benzamida, N-(2,6-Diisopropilfenil) benzamida, N-(2,4,6-Trimetilfenil) benzamida y rendimientos bajos para N-(2-Benzamidofenil) benzamida.
URI :	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/5592
Otros identificadores :	2789 - RI002965.pdf
Aparece en las colecciones:	Químico Farmacéutico Biólogo

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