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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0es_ES
dc.contributorEugenia Josefina Aldeco Pérezes_ES
dc.creatorCecilia Guzmán Lópezes_ES
dc.date2016-
dc.date.accessioned2017-06-01T18:44:52Z-
dc.date.available2017-06-01T18:44:52Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier2789 - RI002965.pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/5592-
dc.descriptionLa importancia de las amidas radica en la diversidad de sus aplicaciones, estando presentes en sistemas biológicos, química medicinal, ciencia de los materiales y reacciones de síntesis orgánica. La síntesis de benzamidas ha sido un paso útil para llegar a la obtención de sales de imidazolio y estas a su vez, generar carbenos N-Heterocíclicos, actualmente empleados como ligantes en complejos metálicos que actúan como catalizadores, participando principalmente, por ejemplo, en reacciones de acoplamiento cruzado. Las amidas pueden ser sintetizadas por diferentes rutas, un método directo es la acilación mediante la ruta de síntesis de Shotten-Baumann. El presente proyecto de investigación tuvo como finalidad sintetizar y caracterizar un grupo de diferentes amidas, así como comparar porcentajes de rendimiento y seleccionar a la vez las mejores candidatas para síntesis de sales de imidazolio tetrasustituidas. La síntesis de amidas se basó en la reacción entre una amina y cloruro de benzoilo, con trietilamina como base, la respectiva caracterización de los productos fue mediante resonancia magnética nuclear de 1H y de 13C y espectroscopia infrarrojo. Los resultados obtenidos fueron amidas puras con porcentajes de rendimiento variables, debido al efecto de los diferentes sustituyentes presentes en el anillo aromático y a la solubilidad de las amidas en el disolvente utilizado para la reacción. Se obtuvieron rendimientos altos para: N-(4-Metilfenil) benzamida, N-(4-Clorofenil) benzamida, N-(1-Fenilbenzamida), rendimientos medios para: N-(1-Adamantilfenil) benzamida, N-(3-Benzamidofenil)benzamida, N-(2,6-Diisopropilfenil) benzamida, N-(2,4,6-Trimetilfenil) benzamida y rendimientos bajos para N-(2-Benzamidofenil) benzamida.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectSíntesis de amidases_ES
dc.subjectSíntesis de benzamidases_ES
dc.subjectAromáticases_ES
dc.titleSíntesis de amidas aromáticases_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameQuímico Farmacéutico Biólogoes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
Colección: Químico Farmacéutico Biólogo

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