Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2641
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorIza Fernanda Perez Ramirezes_ES
dc.creatorSamantha Arias Covarrubiases_ES
dc.date2021-08-13-
dc.date.accessioned2021-01-18T14:53:08Z-
dc.date.available2021-01-18T14:53:08Z-
dc.date.issued2021-08-13-
dc.identifierdiabetes mellitus gestacionales_ES
dc.identifierbiomarcadoreses_ES
dc.identifierdiagnóstico tempranoes_ES
dc.identifierproteínases_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2641-
dc.descriptionLa diabetes mellitus gestacional (DMG) es un estado hiperglucémico con primer reconocimiento durante el segundo o tercer trimestre del embarazo que genera complicaciones maternas y fetales. Actualmente el diagnóstico se realiza entre las semanas 24-28 de gestación empleando la curva de tolerancia a la glucosa oral, lo que conlleva a un diagnóstico tardío. Las proteínas ADIPOQ, PAPP-A, PAPP-A2, IGFBP-5, AFM, SHBG, FABP4, RBP4 y RETN han sido propuestas como posibles biomarcadores para el diagnóstico de DMG en el primer trimestre de gestación. Por lo tanto, este proyecto tuvo como objetivo evaluar estas nueve proteínas como candidatos a biomarcadores para incrementar la capacidad predictiva del diagnóstico oportuno y progresión de la DMG en mujeres mexicanas. Para ello, 200 mujeres embarazadas fueron reclutadas en su primer trimestre de gestación y se obtuvieron las muestras sanguíneas en cada trimestre de embarazo, realizando el diagnóstico de DMG en el segundo trimestre siguiendo los lineamientos internacionales. Al finalizar el reclutamiento, 19 mujeres embarazadas con DMG y 15 sin DMG cumplieron los criterios de inclusión/exclusión. Se determinaron las nueve proteínas de interés en muestras séricas obtenidas en el primer trimestre de gestación por medio de un arreglo de anticuerpos. El análisis multivariado y de regresión lineal permitió la identificación de tres proteínas como candidatas a biomarcador para el diagnóstico temprano (semanas 11-14 de gestación) de DMG: SHBG, IGFBP-5 y FABP4. Posteriormente, se realizó la cuantificación de dichas proteínas por medio de kits de ELISA en cada trimestre de gestación. De acuerdo con el análisis de las curvas características operativas del receptor (ROC), la proteína FABP4 presentó la mayor sensibilidad y especificidad para discriminar los grupos de estudio en el primer trimestre de gestación, por lo que puede ser propuesta como biomarcador para el diagnóstico temprano de DMG. Sin embargo, no puede ser utilizada para el monitoreo de la enfermedad, ya que su sensibilidad y especificidad disminuyó conforme progresó el embarazo.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.subjectCIENCIAS MÉDICASes_ES
dc.subjectCIENCIAS CLÍNICASes_ES
dc.titlePropuesta de biomarcadores proteicos séricos para el diagnóstico oportuno y progresión de la diabetes gestacionales_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidClave CV CONACyTes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificador927087es_ES
dc.contributor.identificadorPERI870904MTSRMZ02es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Química Clínica Diagnósticaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en las colecciones: Maestría en Química Clínica Diagnóstica

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
RI005700.pdf1.99 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.