Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2546
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_ES |
dc.contributor | Bertha Isabel Carvajal Gamez | es_ES |
dc.creator | Scarlette Dlydia Beltrán Hidalgo | es_ES |
dc.date | 2022-01-04 | - |
dc.date.accessioned | 2021-01-05T14:54:03Z | - |
dc.date.available | 2021-01-05T14:54:03Z | - |
dc.date.issued | 2022-01-04 | - |
dc.identifier.uri | http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2546 | - |
dc.description | La infección ocasionada por P. aeruginosa, resistente a carbapenémicos, causan miles de muertes en pacientes críticos, por no tener un tratamiento adecuado. Las técnicas de detección de este microorganismo, así como su sensibilidad a estos antibióticos son tardadas e inoportunas. Uno de los mecanismos más importantes de resistencia a los carbapenémicos es la producción de la enzima imipenemasa, codificada por el gen blaIMP. La detección molecular del gen blaIMP por PCR es rápida, sin embargo, requiere de equipos sofisticados y personal especializado. En el año 2000, Notomi y col. describieron la técnica LAMP, la cual permite la amplificación de ADN con alta especificidad, sensibilidad, rapidez y sin el uso de equipo costoso. Recientemente se reportó el diagnóstico P. aeruginosa resistente a carbapenémicos mediante la técnica LAMP basada en el gen de blaIMP (Kim y et al., 2016), analizado mediante una corrida electroforética. Por ello, el objetivo de este estudio fue implementar la técnica de LAMP acoplada a nanopartículas de oro (AuNP), para la detección visual del gen blaIMP en muestras de ADN de P. aeruginosa resistente a carbapenémicos de aislamientos clínicos. El resultado mostró que la reacción de LAMP se llevó a una temperatura óptima de 60 ° C durante 35 min. La detección de amplificación se realizó mediante la hibridación de una sonda de ADN monocatenario acopladas a AuNP, complementaria al ADN diana, seguida de agregación de partículas inducida por sal para visualizar el un cambio colorimétrico. Los resultados nos muestran que la unión del gen blaIMP a la sonda en las AuNP causó un cambio de color de rosa a gris, visible a simple vista a 10 min de incubación con 400 mM de NaCl. El ensayo de LAMP/AuNP fue un método específico para el gen blaIMP en P. aeruginosa resistente a carbapenémicos, en comparación con el colorante HNB que causo falsos positivos. En conclusión, la técnica de LAMP acoplada a las AuNP es una alternativa de la técnica LAMP como un método visual, rápida, simple y específico para la detección de la amplificación del gen de resistencia bacteriana blaIMP en muestras de ADN de P. aeruginosa de aislamientos clínicos. | es_ES |
dc.format | Adobe PDF | es_ES |
dc.language.iso | Español | es_ES |
dc.relation.requires | Si | es_ES |
dc.rights | En Embargo | es_ES |
dc.subject | LAMP | es_ES |
dc.subject | resistencia a carbapenémicos | es_ES |
dc.subject | Nanopartículas de oro | es_ES |
dc.subject | Pseudomonas aeruginosa | es_ES |
dc.subject | blaIMP | es_ES |
dc.subject.classification | INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA | es_ES |
dc.title | Estandarización de la técnica de amplificación isotérmica mediada por horquillas (LAMP) acoplado a nanopartículas de oro coloidal para la detección de Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenémicos en muestras de ADN de aislamientos clínicos | es_ES |
dc.type | Tesis de maestría | es_ES |
dc.creator.tid | ORCID | es_ES |
dc.contributor.tid | curp | es_ES |
dc.creator.identificador | 926937 | es_ES |
dc.contributor.identificador | CAGB811121MDFRMR07 | es_ES |
dc.contributor.role | Director | es_ES |
dc.degree.name | Maestría en Química Clínica Diagnóstica | es_ES |
dc.degree.department | Facultad de Química | es_ES |
dc.degree.level | Maestría | es_ES |
Aparece en: | Maestría en Química Clínica Diagnóstica |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
RI005606.pdf | 1.84 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.