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Título : Evaluacíón in silico de la interacción del cannabidiol con dianas biológicas relacionadas con la epilepsia
Autor: César Luis Alegría González
Palabras clave : BIOLOGÍA Y QUÍMICA
QUÍMICA
QUÍMICA FARMACÉUTICA
Fecha de publicación : 31-ene-2020
Facultad: Facultad de Química
Prográma académico: Maestría en Ciencias Químico Biológicas
Resumen: Al ser la epilepsia uno de los trastornos neurológicos con más incidencia y prevalencia en el mundo, ha cobrado importancia el desarrollo de nuevos fármacos para tratar este padecimiento. Entre los candidatos a prototipo para el tratamiento de la epilepsia está el cannabidiol, fitocannabinoide que puede interactuar con varias dianas biológicas del sistema nervioso central, para modular ciertos procesos que están involucrados en el proceso epiléptico; sin embargo, estas interacciones que se generan son desconocidas. Una de las herramientas del diseño de fármacos para evaluar las interacciones del cannabidiol con dianas biológicas de interés farmacológico para la epilepsia son las técnicas in silico, las cuales proveen información de estas interacciones de manera eficaz, en un corto periodo de tiempo y a bajo costo. El presente trabajo tiene como objetivo evaluar las interacciones y afinidades teóricas del cannabidiol con dianas biológicas relacionadas con la epilepsia, obtenidas mediante técnicas in silico, para conocer más acerca del mecanismo antiepiléptico del cannabidiol. Los resultados demostraron que la proteína vesicular SV2A, la enzima FAAH, los receptores GPR55, glicina α1β, TRPV1 y la subunidad α1G del canal de Ca2+ dependiente de voltaje de tipo T se presentaron como las dianas biológicas más relevantes en procesos anticonvulsivos de acuerdo con los diagramas de interacción realizados; además, los modelos tridimensionales construidos cumplieron con los criterios de calidad establecidos. Los acoplamientos moleculares realizados revelaron que los sitios de unión de cannabidiol en las dianas biológicas son de naturaleza hidrofóbica y las dinámicas moleculares de los complejos proteína-ligando de SV2A, FAAH y GPR55 mostraron cambios relacionables con la actividad anticonvulsiva; en contraste, los complejos de los receptores glicina α1β, TRPV1 y la subunidad α1G del canal de Ca2+ voltaje dependiente de tipo T no mostraron cambios relevantes, lo que sugiere que se necesita de más tiempo de simulación para observar posibles cambios relacionables con una actividad anticonvulsiva.
URI : http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1796
Otros identificadores : in silico
cannabidiol
dianas
epilepsia
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias Químico Biológicas

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