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DC FieldValueLanguage
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorRuben Antonio Romo Mancillases_ES
dc.creatorCésar Luis Alegría Gonzálezes_ES
dc.date2020-01-31-
dc.date.accessioned2020-01-09T16:07:29Z-
dc.date.available2020-01-09T16:07:29Z-
dc.date.issued2020-01-31-
dc.identifierin silicoes_ES
dc.identifiercannabidioles_ES
dc.identifierdianases_ES
dc.identifierepilepsiaes_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1796-
dc.descriptionAl ser la epilepsia uno de los trastornos neurológicos con más incidencia y prevalencia en el mundo, ha cobrado importancia el desarrollo de nuevos fármacos para tratar este padecimiento. Entre los candidatos a prototipo para el tratamiento de la epilepsia está el cannabidiol, fitocannabinoide que puede interactuar con varias dianas biológicas del sistema nervioso central, para modular ciertos procesos que están involucrados en el proceso epiléptico; sin embargo, estas interacciones que se generan son desconocidas. Una de las herramientas del diseño de fármacos para evaluar las interacciones del cannabidiol con dianas biológicas de interés farmacológico para la epilepsia son las técnicas in silico, las cuales proveen información de estas interacciones de manera eficaz, en un corto periodo de tiempo y a bajo costo. El presente trabajo tiene como objetivo evaluar las interacciones y afinidades teóricas del cannabidiol con dianas biológicas relacionadas con la epilepsia, obtenidas mediante técnicas in silico, para conocer más acerca del mecanismo antiepiléptico del cannabidiol. Los resultados demostraron que la proteína vesicular SV2A, la enzima FAAH, los receptores GPR55, glicina α1β, TRPV1 y la subunidad α1G del canal de Ca2+ dependiente de voltaje de tipo T se presentaron como las dianas biológicas más relevantes en procesos anticonvulsivos de acuerdo con los diagramas de interacción realizados; además, los modelos tridimensionales construidos cumplieron con los criterios de calidad establecidos. Los acoplamientos moleculares realizados revelaron que los sitios de unión de cannabidiol en las dianas biológicas son de naturaleza hidrofóbica y las dinámicas moleculares de los complejos proteína-ligando de SV2A, FAAH y GPR55 mostraron cambios relacionables con la actividad anticonvulsiva; en contraste, los complejos de los receptores glicina α1β, TRPV1 y la subunidad α1G del canal de Ca2+ voltaje dependiente de tipo T no mostraron cambios relevantes, lo que sugiere que se necesita de más tiempo de simulación para observar posibles cambios relacionables con una actividad anticonvulsiva.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isoEspañoles_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.subjectQUÍMICAes_ES
dc.subjectQUÍMICA FARMACÉUTICAes_ES
dc.titleEvaluacíón in silico de la interacción del cannabidiol con dianas biológicas relacionadas con la epilepsiaes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidClave CV CONACyTes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificador858410es_ES
dc.contributor.identificadorROMR810910HDFMNB03es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias Químico Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Appears in Collections:Maestría en Ciencias Químico Biológicas

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