Efecto de carotenoides sobre la citotoxicidad y genotoxicidad de dietilnitrosamina en cultivo de hepatocitos

Margarita Teresa De Jesús García Gasca

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Elvira González de Mejía	es_ES
dc.contributor	Saul Villa Treviño	es_ES
dc.contributor	Luis Salazar Olivo	es_ES
dc.contributor	Flavia Loarca Piña	es_ES
dc.contributor	Guadalupe García Alcocer	es_ES
dc.creator	Margarita Teresa De Jesús García Gasca	es_ES
dc.date	1996-12
dc.date.accessioned	2023-10-09T20:59:12Z
dc.date.available	2023-10-09T20:59:12Z
dc.date.issued	1996-12
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9448
dc.description	Los carotenoides han sido considerados como nutrientes especiales dado que poseen diferentes capacidades a nivel biológico,· principalmente actuando como antioxidantes naturales y de esta forma protegen al organismo contra el efecto de diversos tóxicos. La falta de conocimientos acerca de la utilización de los carotenoides en el cuerpo humano ha impedido su completo aprovechamiento. Por otro lado, también en la dieta se encuentran diferentes tóxicos, muchos de ellos provenientes del procesamiento de los alimentos. El objetivo de este estudio fue conocer las interacciones a nivel celular y molecular de dos tipos de compuestos provenientes de la dieta~ el primero una nitrosamina (dietilnitrosamina), tóxico presente en algunos alimentos como los embutidos y los quesos madurados, la cual produce daños a nivel genético y es considerada como un potente iniciador de procesos carcinogénicos; y el segundo un extracto de carotenoides de chile así como sus principales componentes puros (Qi-caroteno y luteína). Los carotenoides fueron extraídos mediante el método de la AOAC (1990) y analizados mediante cromatografía de líquidos de alta resolución. El sistema biológico utilizado fue el cultivo primario de hepatocitos de ratas Wistar macho (250 a 350 g) que fueron sometidos a· una perfusión hepática in situ con colagenasa. Las células fueron sembradas en placas de 96 pozos para el estudio de viabilidad celular mediante el método de MTI, o en cajas de 35 mm para el estudio citotóxico y genotóxico. El estudio citotóxico se determinó mediante la cuantificación de lactato deshidrogenasa libre y el total de glutatión reducido. El-estudio genotóxico se llevó a cabo mediante el método de síntesis no programada de ADN. El perfil cromatográfico del extracto de chile reveló que contiene principalmente luteína en 50%, trans Qi-caroteno en 12% y un tercer carotenoide probablemente neoxantina o violaxantina en 38%. Del estudio de viabilidad celular se obtuvo la curva dosis respuesta de la dietilnitrosamina (DEN). Se requirió una concentración de 50 mM de DEN para causar 50% de muerte celular (CL50) en 1 O horas (p<0.05). Se determinaron las concentraciones de los carotenoides las cuales no dañaron a las células y fueron de 50 μM para Qi-caroteno, 1 μM para luteína y el extracto de 1 μM equivalente de luteína. Los resultados del estudio citotóxico demostraron que la toxicidad de la nitrosamina (50 mM) no se ve afectada por la presencia previa o simultáne-a de P.icaroteno, luteína o el extracto (p.:::_0.05). Al realizar el estudio genotóxico se observó que la DEN a. concentraciones de 1 O , 5 y 2.5 μM causó 2.5, 2.0 y 1.3 veces más daño genotóxico respectivamente al compararlas con el ~control (p<0.05). Los earotenoides fueron capaces de evitar el daño causado por DEN 2.5 μM (p<0.05) y disminuir la genotoxicidad de la DEN 5 μM en 30-40% (excepto la luteína) (p<0.05). Estos resultados demuestran que, bajo las condiciones experimentales del estudio citotóxico, la dietilnitrosamina no se comportó como un agente hepatotóxico ya ·que no se observó disminución de la viabilidad celular sino hasta que se utilizó una concentración alta (50 mM) la cual provocó el 50% de muerte. Sin embargo si es un agente genotóxico potente como se observó en el estudio a nivel genético, ya que se requirieron concentraciones micromotares para dañar de manera significativa al ADN con respecto al control (p<0.05). El P.i-caroteno, Ja luteína y el extracto de carotenoides no ejerci~ron efecto sobre el daño citotóxico causado por la dietilnitrosamina pero si mostraron tener la capacidad de disminuir el daño al material genético causado por dicho tóxico, lo cual indica que de cierta forma inhiben la etapa de iniciación carcinogénica provocada por la nitrosa.mina. Los datos obtenidos sugieren que los carotenoides son capaces de proteger a las células hepáticas contra el daño de las nitrosa.minas comunmente presentes en alimentos, mediante un comportamiento dependiente de la dosis.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Autónoma de Querétaro	es_ES
dc.relation.requires	No	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Carotenoides	es_ES
dc.subject	Pigmentos	es_ES
dc.title	Efecto de carotenoides sobre la citotoxicidad y genotoxicidad de dietilnitrosamina en cultivo de hepatocitos	es_ES
dc.type	Tesis de maestría	es_ES
dc.contributor.role	Directora	es_ES
dc.contributor.role	Secretario	es_ES
dc.contributor.role	Vocal	es_ES
dc.contributor.role	Suplente	es_ES
dc.contributor.role	Suplente	es_ES
dc.degree.name	Maestría en Ciencia y Tecnología de Alimentos	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Maestría	es_ES