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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorRubén Antonio Romo Mancillases_ES
dc.contributorEdgardo Becerra Becerraes_ES
dc.contributorLaura Cristina Berumen Seguraes_ES
dc.contributorMa. Guadalupe García Alcocees_ES
dc.contributorMarco Antonio Loza Mejíaes_ES
dc.creatorStephanie Hernández Castroes_ES
dc.date2024-01-01-
dc.date.accessioned2024-01-30T17:58:44Z-
dc.date.available2024-01-30T17:58:44Z-
dc.date.issued2024-01-01-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9859-
dc.descriptionLa leucemia linfoblástica aguda es uno de los principales cánceres a nivel pediátrico, aproximadamente el 60% de casos se presentan en niños y adolescentes menores de 20 años y se estima una incidencia anual de 36.2 casos por cada 1 millón de personas. La sobrexpresión del transportador MRP4, un miembro de la subfamilia C de los transportadores ABC, en células de leucemia linfoblástica aguda se relaciona a la resistencia a múltiples fármacos debido a que MRP4 está involucrado en la traslocación de sustratos endógenos, fármacos anticancerígenos y AMPc, el cual es un agente proapoptótico. Ésta es una de las principales causas por los cuales los tratamientos utilizados en los pacientes fracasan. Se han reportado pocos inhibidores selectivos de MRP4, los cuales, al inhibir el eflujo que lleva a cabo este transportador, favorecerían el aumento de la concentración y actividad de los fármacos anticancerígenos y sustratos proapoptóticos dentro de la célula. Por ello, el objetivo de este trabajo fue optimizar química y estructuralmente las propiedades fisicoquímicas y energías de unión con MRP4 de dos moléculas, EBD9 y EBD14, previamente diseñadas en el Laboratorio de Diseño Asistido por Computadora y Síntesis de Fármacos (DACSIF), se realizó un estudio computacional, su síntesis e identificación estructural de ambas moléculas optimizadas, SHC-2-1 y SHC-2-2, mediante resonancia magnética nuclear. El estudio computacional determinó que SHC-2-1 y SHC-2-2 en el sitio de unión inhibidor sus interacciones moleculares, como su energía de unión son mayormente más favorecidos en contraste con EBD9 y EBD14. La síntesis por unión de fragmento de SHC-2-1 y SHC-2-2, se concretó en sus intermediarios de reacción.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectBiología y Químicaes_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectQuímica Farmacéuticaes_ES
dc.titleOptimización por modelado molecular y obtención de carboxamidas como posibles inhibidores de la proteína MRP4.es_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidCVUes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificador1066199es_ES
dc.contributor.identificador0000-0003-2869-588Xes_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.contributor.roleSecretarioes_ES
dc.contributor.roleVocales_ES
dc.contributor.roleSuplentees_ES
dc.contributor.roleSuplentees_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias Químico Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en: Maestría en Ciencias Químico Biológicas

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