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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0es_ES
dc.contributorRuben Antonio Romo Mancillases_ES
dc.creatorGiovanny Aguilera Duranes_ES
dc.date2016-10-
dc.date.accessioned2018-12-14T17:50:15Z-
dc.date.available2018-12-14T17:50:15Z-
dc.date.issued2016-10-
dc.identifierDerivadoses_ES
dc.identifierDerivativeses_ES
dc.identifierUrsolic acides_ES
dc.identifierVasodilataciónes_ES
dc.identifierVasorelaxant activityes_ES
dc.identifierÁcido ursólicoes_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/955-
dc.descriptionLa hipertensión es un problema de salud a nivel mundial, que incrementa el riesgo de desarrollar otras enfermedades cardiovasculares como el accidente cerebrovascular y la isquemia cardiaca. Aunque existen fármacos para tratar esta enfermedad, es necesario la búsqueda de nuevas moléculas que puedan servir para el desarrollo de fármacos alternativos para tratar la hipertensión. El objetivo de este trabajo fue la síntesis de cinco derivados del ácido ursólico, esterificando el grupo hidroxilo presente en el C-3, y evaluar la actividad vasodilatadora de estos compuestos (GAD-001, GAD-002, GAD-003, GAD-004 y GAD-005). Adicionalmente, por medio de técnicas computacionales se identificaron los diferentes aminoácidos que podrían estar involucrados en la interacción con la enzima óxido nítrico sintetasa endotelial (eNOS). Todos los derivados evaluados presentaron un efecto vasodilatador menor al efecto producido por el ácido ursólico (p<0.05), donde los más efectivos fueron GAD-001 y GAD-004 con un efecto máximo de 45.61 ± 8.27 % y 54.7 ± 3.01 %, respectivamente. Según el estudio de docking, las interacciones de los compuestos con la región catalítica del homodímero de la eNOS fueron de tipo puente de hidrógeno para el ácido ursólico y GAD-001 y tipo puente de hidrógeno y puente salino para el resto de los compuestos. Las modificaciones al ácido ursólico mostraron ir en detrimento de su actividad vasodilatadora, posiblemente por un cambio en las interacciones con eNOS, que a su vez pudieron provocar un cambio en la producción de NO, gasotransmisor incrementado por la interacción del ácido ursólico con esta enzima.es_ES
dc.descriptionHypertension is a health problem worldwide that increases the risk of other cardiovascular diseases such as stroke and cardiac ischemia. Although there are drugs for the treatment of this disease, is necessary to find new molecules that can serve as a possible treatment. The aim of this work was the synthesis of five ursolic acid derivatives, esterified at the C-3 moiety, and to evaluate the vasorelaxant activity of these compounds, namely GAD-001, GAD-002, GAD-003, GAD-004 and GAD-005. Additionally, using computational techniques, were identified the possible interactions with different aminoacids that could be involved in the interaction of these compounds with the enzyme endothelial nitric oxide synthase (eNOS). All derivatives tested showed lower vasorelaxant effect compared to the effect of ursolic acid (p <0.05), where the most effective derivatives were GAD-001 and GAD-004, Emax 45.61 ± 8.27 % and 54.7 ± 3.01%, respectively. According to molecular docking calculations, the interactions of the compounds with the catalytic subunit of the eNOS were through hydrogen bonds for ursolic acid and GAD-001, and hydrogen bonds and salt bridges to the others derivatives; these interactions were with polar amino acids. The modifications performed on ursolic acid showed to be detrimental to the vasorelaxant activity, possibly due to changes in the interactions with eNOS, which in turn could led to a change in the synthesis of NO, gasotransmitter increased by the interaction of this enzyme with ursolic acid.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isoEspañoles_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectINGENIERÍA Y TECNOLOGÍAes_ES
dc.subjectQUÍMICAes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.subjectTECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTOSes_ES
dc.titleSíntesis de derivados del ácido ursólico con actividad vasodilatadoraes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorAUDG911011HZSGRV05es_ES
dc.contributor.identificadorROMR810910HDFMNB03es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias Químico Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias Químico Biológicas

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