Título :	Implementación de RT-PCR para la detección de Mycoplasma contaminante en cultivos celulares por la Unidad de Servicios Clínicos y Diagnóstico Molecular FQ-UAQ
Autor:	Joaquín Rojas Leaños
Palabras clave :	Biología y Química Química Biología Molecular
Fecha de publicación :	4-oct-2023
Editorial :	Química
Facultad:	Facultad de Química
Prográma académico:	Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo
Resumen:	El cultivo celular es utilizado en la fabricación de vacunas debido a que los virus no pueden producirse de forma independiente y necesitan células para poder multiplicarse. Este proceso se debe realizar bajo condiciones estrictas de esterilidad y asepsia debido a que su crecimiento es más lento que el de sus contaminantes habituales. Éstos contaminantes evitan el crecimiento de los cultivos o afectan inmediatamente la morfología de la línea celular con la que se esté trabajando. El Mycoplasma es una bacteria que carece de pared celular y por lo tanto no es sensible a los antibióticos que bloquean la síntesis de la pared celular. Esta bacteria, perteneciente a la clase de Mollicutes, crece de manera lenta incluso en condiciones óptimas, por lo cual, es complicado hacer una detección oportuna de una contaminación por Mycoplasma en un cultivo celular utilizando los métodos microbiológicos básicos. En los últimos años, una de las técnicas que se ha explotado más dentro de la biología molecular, es la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). La PCR en tiempo real (RT-PCR) es una de las variantes que presenta esta técnica y con la cual, se implementó un método de detección de Mycoplasma contaminante, logrando disminuir 360 veces el tiempo de detección en comparación con el método tradicional y así, poder tener certeza de entregar cultivos celulares en óptimas condiciones para pasar al proceso de una vacuna.
URI :	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9431
Aparece en las colecciones:	Químico Farmacéutico Biólogo

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