Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8306
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorJesica Esther Escobar Cabreraes_ES
dc.creatorElizabeth Martínez Rojoes_ES
dc.date2023-02-23-
dc.date.accessioned2023-05-24T14:04:19Z-
dc.date.available2023-05-24T14:04:19Z-
dc.date.issued2023-02-23-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8306-
dc.descriptionEl cáncer de próstata en México ocupa el primer lugar en incidencia y mortalidad. El desarrollo del cáncer de próstata está regulado por la vía del receptor de andrógenos, por lo que, de los tratamientos existentes, los fármacos antiandrógenos son los más utilizados; sin embargo, las células cancerosas crean resistencia a la terapia mediante mecanismos de resistencia como la activación del receptor de andrógenos mediante la vía de las MAPK. Los productos naturales se han estudiado desde la antigüedad, siendo fuente de compuestos de importancia médica como el esteviósido y sus derivados que se han estudiado en diversas líneas celulares mostrando efectos antiproliferativos; sin embargo, no están evaluados en líneas de cáncer de próstata, y su capacidad antimigratoria carece de estudios in vitro. Debido a los mecanismos de resistencia, planteamos la búsqueda de otros compuestos como alternativa coadyuvante para el cáncer de próstata, un candidato para ello es el esteviol, para el cual se estudió el efecto sobre la proliferación y, por primera vez, en migración de células de cáncer de próstata, además de identificar si el mecanismo de acción involucra la inhibición del receptor de andrógenos inducida por MAPK. Se realizó una curva de proliferación utilizando tres líneas celulares de cáncer de próstata, LNCaP, PC-3 y DU-145; en cuanto a migración, se realizó un ensayo Transwell. Finalmente, se utilizó el acoplamiento molecular para identificar el sitio de unión de los compuestos con el receptor de andrógenos o las proteínas ERK 1/2. El esteviol mostró una disminución significativa en la proliferación celular, a partir de 25 µM en células LNCaP y PC-3, aunque no se observó el mismo efecto para DU-145, donde se requirió una mayor concentración para disminuir el porcentaje de células vivas. En el ensayo Transwell para LNCaP se observó una disminución en la migración de las células con concentración de 25 µM y 200µM. Se concluyó que el esteviol muestra un efecto en la inhibición de proliferación y migración para células LNCaP y PC-3 y que su efecto está relacionado con la inhibición del RA.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuímicaes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectBiología y Químicaes_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectBiología Moleculares_ES
dc.titleEfecto inhibidor de la proliferación y migración del esteviol en células de cáncer de próstata y su interacción con la vía del receptor de andrógenoses_ES
dc.typeTesis de doctoradoes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorMARE900430MQTRJL02es_ES
dc.contributor.identificadorEOCJ820307MSPSBS01es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameDoctorado en Ciencias Químico Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelDoctoradoes_ES
Aparece en: Doctorado en Ciencias Químico Biológicas

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
RI007448.pdf1.99 MBAdobe PDFPortada
Visualizar/Abrir
Mostrar el registro sencillo del ítem


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.