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https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7305
Título : | Síntesis y caracterización de sales de imidazolio |
Autor(es): | Maria Guadalupe Orozco Osornio |
Palabras clave: | Síntesis Caracterización Sales de imidazolio |
Fecha de publicación : | 2015 |
Editorial : | Universidad Autónoma de Querétaro |
Facultad: | Facultad de Química |
Programa académico: | Químico Farmacéutico Biólogo |
Resumen: | Actualmente los carbenos N-heterocíclicos (NHC), así como los carbenos N-heterocíclicos anormales (aNHC) se establecen como valiosos ligandos de apoyo en catálisis homogénea y organocatálisis. Es difícil encontrar metodologías de síntesis óptimos para la obtención de carbenos N-heterocíclicos, teniéndose por las rutas sintéticas más populares rendimientos muy bajos. Los procedimientos más viables para la obtención tanto de los NHCs como de los aNHC parten de las sales de imidazolio. Se logró consolidar una ruta de síntesis compuesta por cinco pasos para una variante de sales de imidazolio: hidrocloruro de1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-2,4-difenil-1H-imidazol-3-io ; no obstante, el producto no es puro, se encuentra en una mezcla junto con la N-(2,6-diisopropilfenil)benzamida. Por otro lado, la síntesis del hidrocloruro de 1,3-bis-fenil-2,4-difenil-1H-imidazol-3-io presentó problemas en el último paso, que es la ciclación del compuesto y sólo fue posible llegar hasta su precursor N,N¿-bis-fenil-N¿-2-oxo-2-fenilbencimidamida. Los productos finales así como sus intermediarios de reacción fueron caracterizados mediante Resonancia Magnética Nuclear y Espectroscopía de Infrarrojo. |
URI: | https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7305 |
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Aparece en: | Químico Farmacéutico Biólogo |
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