Título :	Comparación de la incidencia de microdeleciones del cromosoma "y" en dos poblaciones con y sin antecedentes de infertilidad
Autor(es):	Janet Araceli Rodríguez Guzmán
Palabras clave:	Espermatogénesis Infertilidad masculina Producción de espermas
Fecha de publicación :	2008
Editorial :	Universidad Autónoma de Querétaro
Facultad:	Facultad de Química
Programa académico:	Químico Farmacéutico Biólogo
Resumen:	La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides. Este mecanismo depende de una meticulosa cascada regulada por genes y cualquier mutación o delación de éstos puede alterar en la producción de espermas. Estas alteraciones involucran irregularidades en las células germinales como concentración, movilidad y morfología. Cualquiera de estas anormalidades puede comprometer al sistema reproductivo ocasionando la infertilidad masculina. Todos estos genes se encuentran en la mayoría de los cromosomas, pero en testículo se expresan genes ubicados en el brazo largo del cromosoma Y, se encuentran genes o grupos de genes denominados "Factores de Azoospermia" (AZF). Estos factores de azoospermia están divididos en tres regiones: AZFa, AZFb y AZFc. La delación de uno o más de estas regiones se le denominan microdeleciones. El análisis molecular de las microdeleciones del cromosoma Y es realizado como parte del diagnóstico del hombre infértil. En el presente proyecto se hizo la comparación de la incidencia de las microdeleciones del cromosoma Y en una población juvenil sin antecedentes de infertilidad contra una población que fue atendida dentro de una clínica de Reproducción asistida. Para los pacientes con infertilidad, se les realizo en su mayoría espermatobioscopía, cariotipo, perfil hormonal, ultrasonido testicular y aquellos pacientes que presentaron oligozoospermia (cuenta espermática disminuida) o azoospermia (ausencia de espermas en el eyaculado), fueron remitidos para el estudio de microdeleciones del cromosoma Y. El estudio se realizo obteniendo muestras de sangre periférica de ambas poblaciones y a partir de estas obtener el DNA de los leucocitos, realizando por medio de la técnica de PCR múltiple la detección de las microdeleciones. Los resultados obtenidos de nuestro estudio el 8.8% de los pacientes con antecedentes de infertilidad mostraron la delación de la región AZFc, en comparación con la población juvenil que mediante esta metodología no se encontraron microdeleciones. A los pacientes que se les detectaron microdeleciones y se les realizo el ultrasonido testicular, presentaron un volumen testicular disminuido. En conclusión la incidencia de microdeleciones del cromosoma Y, es más alta en pacientes con infertilidad en comparación con una población en general, siendo la región AZFc la que se deleta con mayor frecuencia, presentándose en mayor cantidad en pacientes azoospermicos que en oligozoospermicos.
URI:	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7087
Otros identificadores :	1309 - RI003029.pdf
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