Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11829
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorKarla Isabel Lira de Leónes_ES
dc.creatorAndrea Alelhí Sosa del Angeles_ES
dc.date.accessioned2025-06-13T19:05:25Z-
dc.date.available2025-06-13T19:05:25Z-
dc.date.issued2025-05-22-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11829-
dc.descriptionLa enzima SMUG1 forma parte del mecanismo de Reparación por Escisión de Bases (BER) y escinde uracilo, derivado de la oxidación de timina o de la desaminación de citosina metilada, en el ADN. Diversos estudios sugieren que cambios en el promotor de genes asociados a este mecanismo pueden influir en el riesgo de desarrollar cáncer. Este estudio incluyó a pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas, específicamente adenocarcinoma en etapa IV, con una edad promedio de 76 años. A partir de muestras de sangre periférica, se llevó a cabo la secuenciación de un fragmento del promotor del gen SMUG1. Posteriormente, se realizó un estudio de docking molecular entre el factor de transcripción YY1 y la secuencia analizada. En un paciente, se identificaron las variantes Chr12:54190744 G/A y Chr12:54190674 G/A, ubicadas en una región reguladora de cromatina abierta, la cual esta silenciada por mecanismos epigenéticos en tejido pulmonar. Aunque no se observaron cambios en la secuencia de unión entre los grupos, el análisis de docking molecular reveló una interacción más fuerte y una mayor energía electrostática entre YY1 y esta región, en comparación con la secuencia cocristalizada previamente reportada para este factor. Dado que no se ha reportado previamente una relación entre YY1 y SMUG1, este hallazgo sugiere que esta región podría funcionar como una zona de unión, y estudios experimentales reportan que esta región regula negativamente la expresión de SMUG1. Se cree que las variantes encontradas podrían ser relevantes debido a su baja frecuencia en la población y su ubicación en el genoma. Además, este proyecto sugiere, por primera vez, la interacción in silico entre el factor YY1 y el promotor de SMUG1 en una región de cromatina abierta. Como perspectiva, se propone recopilar datos sobre la frecuencia del alelo alternativo en la población mexicana, y realizar estudios adicionales que ayuden a comprender el papel de YY1 en la regulación del gen SMUG1.es_ES
dc.formatpdfes_ES
dc.format.extent1 recurso en línea (99 páginas)es_ES
dc.format.mediumcomputadoraes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autonoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.titleAnálisis in silico de la secuencia del promotor del gen SMUG1 en pacientes con cáncer de pulmónes_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificador0009-0001-7578-6787es_ES
dc.contributor.identificador0009-0005-0341-8693es_ES
dc.contributor.roleDirector de tesises_ES
dc.degree.nameQuímico Farmacéutico Biólogoes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
dc.format.supportrecurso en líneaes_ES
dc.matricula.creator289643es_ES
dc.folioFQLIN-289643es_ES
Aparece en: Químico Farmacéutico Biólogo

Archivos:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
FQLIN-289643.pdf2.17 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.