1. Repositorio Institucional UAQ
  2. Tesis
  3. Facultad de Química
  4. Doctorado
  5. Doctorado en Ciencias Químico Biológicas
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dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorFrancisco Javier Luján Méndezes_ES
dc.creatorFrancisco Javier Luján Méndezes_ES
dc.date.accessioned2025-06-10T15:22:51Z-
dc.date.available2025-06-10T15:22:51Z-
dc.date.issued2025-06-14-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11811-
dc.descriptionAntecedentes: Una fracción concentrada en lectinas de Phaseolus acutifolius (TBLF, por us siglas en inglés) ha sido estudiada por nuestro grupo de trabajo en donde se ha determinado su actividad proapoptótica sobre células de cáncer de colon, así como sus efectos sobre la tumorogénesis colónica in vivo. rTBL-1 es una lectina recombinante basada en la secuencia codificante de una de las lectinas con actividad citotóxica y sus efectos proapoptóticos han sido asociados a un eje mecanístico fosfo-EGFR/fosfo-p38/fosfo-p53. Datos de inmunogenicidad fueron conjuntamente observados en los animales tratados, pero su posible implicación en la respuesta antitumoral permanecía inexplorada. Objetivo: investigar si la actividad citotóxica de rTBL-1 depende de EGFR en el sistema celular y evaluar su capacidad para producir una respuesta antitumoral sobre cáncer de colon singénico en ratones con y sin células T, a fin de explorar su posible implicación en el proceso. Resultados: ensayos concentración-respuesta demostraron que rTBL-1 produce efectos citotóxicos dependientes de la concentración, tanto en células de cáncer de colon EGFR + (MC-38) como EGFR − (CT-26), con concentraciones letales 50 de 23.50 y 30.01 µg/mL, respectivamente (p=0.063). Mediante citometría de flujo se observó que la apoptosis inducida fue más lenta y sostenida en las células MC-38, que en las CT-26. Incrementos significativos en la activación proteolítica de caspasa-3 y escisión de PARP1 se detectaron mediante western blot en ambos tipos celulares, a pesar de una reostasis de PARP1 en las células CT-26. Finalmente, el tratamiento intralesional con rTBL-1 inhibió un 27.81% (p=0.0008) el crecimiento de tumores singénicos de cáncer de colon implantados en ratones BALB/c inmunocompetentes (p=0.022), con beneficio en la supervivencia a 27 días, pero no en ratones desnudos BALB/c (nu/nu) inmunodeficientes (p=0.255). Conclusión: la capacidad de rTBL-1 para inducir apoptosis en células de cáncer de colon no depende estrictamente de la abundancia o disponibilidad de EGFR, dada la existencia de mecanismos inexplorados e independientes del receptor, aunque su expresión podría asociarse a respuestas más pronunciadas. La pobre responsividad en los ratones desnudos podría indicar que el efecto antitumoral de rTBL-1 constituye el resultado sinérgico de la inducción de apoptosis en la masa tumoral y la citotoxicidad mediada por células T. Estudios futuros se enfocarán en dilucidar los efectos inmunogénicos desencadenados por la actividad antitumoral de rTBL-1 en cáncer de colon.es_ES
dc.formatpdfes_ES
dc.format.extent1 recurso en línea (26 páginas)es_ES
dc.format.mediumcomputadoraes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autonoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectCáncer colorrectales_ES
dc.subjectCáncer de colones_ES
dc.subjectLectina recombinantees_ES
dc.subjectPhaseolus acutifoliuses_ES
dc.subjectCandidato biofarmacéuticoes_ES
dc.subjectCélulas Tes_ES
dc.subjectApoptosises_ES
dc.subjectMuerte celular inmunogénicaes_ES
dc.subjectRespuesta inmunitaria antitumorales_ES
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.titleActividad proapoptótica diferencial EGFR+/EGFR− de una lectina recombinante de frijol Tépari y dependencia de células T en sus efectos antitumorales sobre cáncer de colon singénicoes_ES
dc.typeTesis de doctoradoes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificador0000-0002-7768-344Xes_ES
dc.contributor.identificador0000-0002-0384-7405es_ES
dc.contributor.roleDirector de tesises_ES
dc.degree.nameDoctorado en Ciencias Químico Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelDoctoradoes_ES
dc.format.supportrecurso en líneaes_ES
dc.matricula.creator245730es_ES
dc.folioFQDCC-245730es_ES
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