Efecto de los productos de la fermentación colónica de la fracción no digerible del café (coffea arábica l.) usado sobre células de adenocarcinoma humano y su mecanismo de acción

Nataly Garcia Gutierrez

Buscar

dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Rocio Campos Vega	es_ES
dc.creator	Nataly Garcia Gutierrez	es_ES
dc.date	2015-11
dc.date.accessioned	2018-12-14T16:36:23Z
dc.date.available	2018-12-14T16:36:23Z
dc.date.issued	2015-11
dc.identifier.uri	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/878
dc.description	El café usado (CU), uno de principales residuos de la industria del café, contiene compuestos importantes incluyendo polifenoles y fibra dietética antioxidante. Ésta, al ser fermentada por las bacterias del colon, promueve la formación de ácidos grasos de cadena corta (AGCC: acético, propiónico y butírico), que junto con los polifenoles, podrían inducir la inhibición de células de cáncer de colon. El objetivo fue evaluar el efecto de los productos de la fermentación colónica de la fracción no digerible del CU sobre células de cáncer de colon humano, y la caracterización química y nutracéutica del CU. El CU se obtuvo a partir del grano de café americano en una cafetera convencional. El CU obtenido después de la digestión gastrointestinal in vitro (boca-colon) se usó como tratamiento en células transformadas SW480. El CU mostró mayor contenido de proteínas, lípidos, potasio, calcio, cobre, fibra total, fibra insoluble y almidón resistente en comparación con el grano. El CU presentó alto contenido y bioaccesibilidad de los compuestos fenólicos, ácido ascórbico, ácido clorogénico y ácido gálico durante su digestión gastrointestinal in vitro. También, se observó diminución del pH a las 6 h de tratamiento durante la fermentación colónica in vitro, indicativo de posible producción de AGCC. La concentración letal media fue de 19%. El efecto citotóxico y la actividad de la caspasa 3 (indicador de apoptosis), en las células tratadas, se incrementaron en forma dosis-dependiente. Además, el tratamiento indujo estrés oxidativo, determinado por la disminución en la relación del glutatión reducido con el oxidado. Los resultados de citometría de flujo, para análisis del ciclo celular, indicaron que durante el periodo de 24 h de tratamiento, se incrementó el porcentaje de células en la fase sub-G1, correspondiente a células apoptóticas. De manera adicional, el ensayo de DIOC6 mostró daño mitocondrial, con membrana intacta, sugiriendo apoptosis temprana, proceso confirmado con el ensayo de anexina V. El CU es fuente de compuestos nutritivos y nutracéuticos, que al ser digeridos y posteriormente fermentados por la microbiota colónica, inhiben la sobrevivencia de células de cáncer de colon in vitro, mediada por apoptosis. Estudios adicionales son necesarios para elucidar su potencial benéfico.	es_ES
dc.description	Spent coffee (SC), one of the main by-products from the coffee industry, contains important antioxidant compounds including polyphenols and antioxidant dietary fiber, that is fermented by colon microbiota promoting the production of short-chain fatty acid (SCFA: acetic, propionic and butyric); together with polyphenols, could induce inhibition of transformed cells. The objective of this study was to evaluate the in vitro colonic fermentation products (FgE-SC) from non-digestible fraction (obtained from in vitro gastrointestinal digestion) of SC on survival of human colon cancer cells (SW480), as well as, the chemical and nutraceutical composition of SC. The spent filter coffee residues, used as the experimental raw material, were obtained by a conventional coffee maker, from medium roasted coffee beans (CB). The SC was obtained after in vitro gastrointestinal digestion (mouth-colon) was used as a treatment in SW480 cells transformed. Compared with CB, spent coffee displayed higher amounts of total fiber, insoluble fiber, resistant starch, proteins, lipids, moisture, potassium, calcium and copper. The in vitro gastrointestinal digestion of the SC showed high biaccessibility of phenolic compounds, ascorbic acid, chlorogenic acid and gallic acid. Also, diminution of pH was observed at 6 h of treatment for in vitro colonic fermentation, indicating possible production of SCFA. FgE-SC inhibited SW480 growth in a concentration-dependent manner, with a lethal concentration 50 of 19%. Cytotoxicity and caspase-3 activity (an indicator of apoptosis or programmed cell death) were increased in SW480-FgE-SC treated cells. Furthermore, the treatment decreased up to 90% total glutathione (GSH) and oxidized glutathione (GSSG) (GSH/GSSG) ratio, indicating an oxidative stress process. Flow cytometry analysis demostrated the presence of a sub G0/G1 apoptotic peak. Apoptosis, confirmed by annexin V and DIOC6 staining assays, showed mitochondrial damage, without membrane harm, suggesting an apoptotic process in early stage. SC is source of nutritious and nutraceuticals compounds, which are digested and then fermented by colon microbiota, it can inhibit the survival of in vitro colon cancer cell mediated by apoptosis. Additional studies focused on cell signaling and biological significance of the compounds present in the SC are needed, to elucidate the mechanisms of chemopreventive or therapeutic potential.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	Español	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Café usado	es_ES
dc.subject	Digestión gastrointestinal in vitro	es_ES
dc.subject	Fermentación colónica in vitro	es_ES
dc.subject	In vitro colonic fermentation	es_ES
dc.subject	In vitro digestion	es_ES
dc.subject	Spend coffee	es_ES
dc.subject.classification	BIOLOGÍA Y QUÍMICA	es_ES
dc.title	Efecto de los productos de la fermentación colónica de la fracción no digerible del café (coffea arábica l.) usado sobre células de adenocarcinoma humano y su mecanismo de acción	es_ES
dc.type	Tesis de maestría	es_ES
dc.creator.tid	curp	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.creator.identificador	GAGN870405MMCRTT07	es_ES
dc.contributor.identificador	CAVR740914MQTMGC02	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Maestría en Ciencia y Tecnología de Alimentos	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Maestría	es_ES