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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Rosalia Reynoso Camacho es_ES
dc.creator Maria Laura Gonzalez Davalos es_ES
dc.date 2005-11
dc.date.accessioned 2018-12-14T15:18:25Z
dc.date.available 2018-12-14T15:18:25Z
dc.date.issued 2005-11
dc.identifier.uri http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/715
dc.description El cáncer de colon es una de las mayores causas de mortalidad alrededor del mundo. Algunas causas de esta enfermedad es la producción excesiva de especies reactivas del oxígeno como resultado del ambiente y del metabolismo de carcinógenos en la dieta. La inducción de enzimas de fase 2, actúan como antioxidantes y parece ser una forma efectiva de proteger contra carcinógenos. Estudios epidemiológicos han demostrado una baja incidencia de cáncer de colon en poblaciones con un consumo alto de fríjol (Phaseolus vulgaris), como en la mexicana. Los compuestos fenólicos del fríjol pudieran ser los responsables del efecto protector contra el cáncer, pero no se sabe si esta leguminosa induce estas enzimas. Además, varios estudios han demostrado la inducción de apoptosis de células de cáncer debido a la adición de extractos de plantas, contribuyendo al efecto quimioprotector. El objetivo del trabajo fue evaluar el efecto quimioprotector in vitro e in vivo de diferentes variedades de fríjol. Ratas macho Sprague-Dawley fueron alimentadas con 3 variedades de harinas de fríjol cocido (Blanco Tlaxcala,Pinto Zapata y Negro 80-25) y 3 dosis basadas en el consumo per cápita en México (0.4%, 0.9% y 5.8%). Los animales fueron sacrificados después de 5 días, removiéndose hígado y colon distal para determinar la actividad de glutatión-Stransferasa (GST) y quinona reductasa (QR). Además, un tratamiento largo (14 semanas) fue realizado para evaluar GST y QR con Pinto Zapata y Negro a dosis de 0.4%. Para evaluar el mecanismo de apoptosis se trataron células de cáncer de colon humano (Caco2) con extractos metanólicos de fríjol Pinto y Negro (28 y 9 ¿g/ml) determinando el nivel de expresión de las proteínas Caspasa-3, Bax y la fragmentación de ADN. El fríjol Negro aumentó la actividad de GST al incrementar las dosis, sin ser estadísticamente significativo; en colon distal, GST se incrementó en un 50% en animales tratados con 5.8%. La actividad de QR en hígado disminuyó hasta en un 40% para todas las variedades a las dosis de 0.9 y 5.8%. En el experimento largo no se presentaron cambios ni en GST ni en QR. Ambos extractos disminuyeron la proliferación de las células Caco2 hasta en un 85%. Los niveles de expresión de las proteínas apoptóticas, fueron menores para el tratamiento con fríjol Negro. Esto sugiere que el consumo de fríjol bajo las mcondiciones probadas, no ejerce quimioprotección debido a la inducción de enzimas de fase 11. Por otro lado, Pinto Zapata disminuye la proliferación celular por un mecanismo diferente al de Negro es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso Español es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject Frijol es_ES
dc.subject Quimiprotector es_ES
dc.subject Variedades es_ES
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es_ES
dc.title Efecto quimioprotector in vitro e in vivo de diferentes variedades de harinas y extractos de frijol cocido phaseolus vulgaris es_ES
dc.type Tesis de maestría es_ES
dc.creator.tid curp es_ES
dc.contributor.tid curp es_ES
dc.creator.identificador GODL781025MQTNVR03 es_ES
dc.contributor.identificador RECR690904MGRYMS04 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Maestría en Ciencia y Tecnología de Alimentos es_ES
dc.degree.department Facultad de Química es_ES
dc.degree.level Maestría es_ES


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Nombre: RI003823.PDF
Tamaño: 1.283Mb
Formato: PDF
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