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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorJorge Luis Chávez Servínes_ES
dc.contributorAarón Kuri Garcíaes_ES
dc.contributorRoberto Augusto Ferríz Martínezes_ES
dc.contributorMargarita De Jesús Teresa García Gascaes_ES
dc.contributorFrancisco Luján Méndezes_ES
dc.creatorAlejandra González Reyeses_ES
dc.date2019-
dc.date.accessioned2023-05-19T16:30:28Z-
dc.date.available2023-05-19T16:30:28Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8227-
dc.descriptionIntroducción: Para valorar posibles alternativas de quimioprevención es necesario un conocimiento puntual de la progresión tumoral colorrectal sobre marcadores nutricios. Debido a las dificultades intrínsecas para realizar estudios en humanos, el estudio en un modelo roedor es pertinente. Objetivo: Evaluar el efecto sobre marcadores nutricios tras la inducción química de modelo de focos de criptas aberrantes por AOM/DSS a tiempo subcrónico y crónico en un modelo in vivo. Materiales y Métodos: Estudio experimental, comparativo y longitudinal. Se utilizaron 24 ratas macho Sprague Dawley de 4 semanas de edad, con administración de alimento y agua potable ad libitum, se ajustó el ciclo circadiano a 12/12 horas, temperatura regulada (23 ± 1° C). Con una semana de adaptación, se formaron 2 grupos (n= 12) Se pesó a los animales 1 vez por semana, y se registró la cantidad de alimento y bebida consumido 5 veces por semana, respectivamente. El grupo AOM/DSS fue administrado con AOM (10 mg/kg) vía intraperitoneal a la 2a y 3a semana del experimento seguido de una semana de administración DSS al 2% en el agua para beber. Al grupo control se le administró solución salina vía intraperitoneal. Se realizaron 2 sacrificios mediante decapitación, en la semana 16 y 32 en los que se pesó hígado, corazón, páncreas, timo, riñones, intestino delgado y colon, que también fue medido en longitud. Posteriormente se realizaron químicas sanguíneas, biometrías hemáticas, análisis morfológicos del colon e histopatologías de órganos blancos. Se utilizó una prueba T de Student no pareada para determinar las diferencias entre grupos, utilizando una significancia estadística p<0.05. Resultados: Se confirmaron lesiones pre-neoplásicas con la presencia de focos de criptas aberrantes, en la etapa subcrónica se observaron cambios entre grupos en el peso del hígado y colon, y en el conteo de linfocitos. En ambas etapas se observaron daños histopatológicos en hígado, riñón y colon, así como alteraciones en los niveles de glucosa sérica. Conclusiones: El modelo para focos de criptas aberrantes propuesto puede ser utilizado en etapa sub-crónica sin necesidad de llevarlo a tiempo crónico. Es necesaria más investigación para determinar el mecanismo de los efectos observados.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.publisherFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.subjectCIENCIAS MÉDICASes_ES
dc.subjectCIENCIAS DE LA NUTRICIÓNes_ES
dc.subjectfocos de criptas aberranteses_ES
dc.subjectAOM/DSSes_ES
dc.subjectnutriciónes_ES
dc.titleEfecto sobre los marcadores nutricios de un modelo de focos de criptas aberrantes inducidos por azoximetano y dextrano de sulfato sódico en ratas Sprague Dawleyes_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.creator.tidCURPes_ES
dc.creator.identificadorNAes_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.contributor.roleAsesor de tesises_ES
dc.contributor.roleAsesor de tesises_ES
dc.contributor.roleAsesor de tesises_ES
dc.contributor.roleAsesor de tesises_ES
dc.degree.nameLicenciatura en Nutriciónes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
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