Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7097
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 | es_ES |
dc.contributor | Luis Miguel Salgado Rodríguez | es_ES |
dc.creator | José Roberto Rivera Hernández | es_ES |
dc.date | 2010 | - |
dc.date.accessioned | 2016-11-23T20:52:07Z | - |
dc.date.available | 2016-11-23T20:52:07Z | - |
dc.date.issued | 2010 | - |
dc.identifier | 1317 - RI003035.pdf | es_ES |
dc.identifier.uri | https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7097 | - |
dc.description | La celulosa es un polisacárido constituido por moléculas de glucosa, es degradada por una gran cantidad de bacterias y hongos, por medio de la producción de enzimas llamadas celulasas. Las celulasas degradan la celulosa transformándola en glucosa y azucares solubles Cellulomonas flavigena es una bacteria Gram positiva, que al crecer en bagazo de caña produce celulasas extracelulares fácilmente recuperables del medio de cultivo. Las celulasas son usadas en industrias como la textil, la papelera y en fabricación de detergentes. Estudios previos indican la importancia del AMP cíclico (AMPc) en la regulación de la expresión genética de estas enzimas. En Cellulomonas flavigena se desconoce el papel del AMPc en la regulación de las celulasas. La síntesis de las celulasas pudiera regularse por una proteína de 38 Kda producto del gen ce/R1 que se une a AMPc. En este estudio se trata de caracterizar por medio de electroforesis y electroforesis en segunda dimensión, las proteínas de unión a AMPc purificadas a través de una columna de afinidad de AMPc unido a agarosa, específicamente la proteína producto del gen ce/R1. Se recuperaron 34.5978 mg de proteínas con capacidad de unirse al AMP cíclico. Esto es un 3. 11 % de la proteína inícial presente en el extracto crudo. Se identificó la proteina ce/R1 como una proteína de 38 Kda, con un pi de 9.7. La homología de esta proteína con otras de unión a ADN y su capacidad de unirse al AMPc, muestra que pudieran formar parte de la regulación de la síntesis de las celulasas en Cellulomonas flavigena. | es_ES |
dc.format | Adobe PDF | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad Autónoma de Querétaro | es_ES |
dc.relation.requires | No | es_ES |
dc.rights | Acceso Abierto | es_ES |
dc.subject | Celulosa | es_ES |
dc.subject | Bacterias | es_ES |
dc.subject | Hongos | es_ES |
dc.title | Identificación y caracterización de proteínas que se unen a AMPc de la bacteria Cellulomonas flavigena | es_ES |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_ES |
dc.contributor.role | Director | es_ES |
dc.degree.name | Ingeniería en Biotecnología | es_ES |
dc.degree.department | Facultad de Química | es_ES |
dc.degree.level | Licenciatura | es_ES |
Aparece en: | Ingeniería en Biotecnología |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
RI001317.pdf | 866.26 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.