Título :	Identificación de sitios responsivos presentes en los promotores de los genes que codifican para las enzimas responsables del sistema intratiroideo de reciclaje de yodo en el humano
Autor:	Ruth Magdalena Gallegos Torres
Palabras clave :	Promotor Desyodasa tipo 1 Deshalogenasa
Fecha de publicación :	oct-2011
Editorial :	Universidad Autónoma de Querétaro
Facultad:	Facultad de Medicina
Prográma académico:	Doctorado en Ciencias de la Salud
Resumen:	La glándula tiroides (GT) secreta las hormonas triyodotironina (T3) y tiroxina (T4), las cuales regulan el metabolismo en prácticamente todos los tejidos. El yodo (I) es la materia prima para la producción de dichas hormonas y es un elemento muy escaso en la naturaleza. La GT recicla el yodo que no se orgnifica en hormona tiroidea gracias a la acción de: la desyodasa de yodotironinas tipo 1 (ID1) y la deshalogenasa de yodotirosinas (tDh). Objetivo: Reconocer, in silico e in vitro los sitios responsivos tiroideo-relevantes presentes en los promotores de los genes que codifican para tDh e ID1. Metodología: estudio experimental de dos etapas, un modelo in silico y un modelo in vitro. Se trabajó con 2kb, 1.5kb, 1.0kb y 0.5kb de los promotores de los genes que codifican para tDh e ID1; la secuencia de los promotores se obtuvo de la base de datos de la Universidad Santa Cruz (UCSC). Para el modelo in silico se introdujeron dichas secuencias en dos bases de datos (Genomatix-Matinspector y TransFac-Patch 1.0) para obtener información relacionada con los elementos cis tiroideo relevantes que se encuentran en la región promotora de las enzimas sujeto de estudio. Para el modelo in vitro se amplificaron las regiones promotoras ya mencionadas, del gen tDh, a partir de DNA genómico. Posteriormente, con estas secuencias, se generaron los vectores acoplados a luciferasa. Los experimentos se llevaron a cabo en células PCCL3 aplicando concentraciones fisiológicas de I, T3 y Tg. Resultados: el modelo in silico reportó sitios responsivos para los elementos estudiados que no son coincidentes con lo registrado en la literatura. En el modelo in vitro, las células tratadas no mostraron respuesta empleando el vector reportero de 2Kb. Conclusiones: los resultados del modelo in silico señalan que abundan los sitios responsivos para T3 en la secuencia promotora de 2kb, sin embargo no coinciden los resultados con las predicciones obtenidas en ambas bases de datos, por lo que los algoritmos actuales no son funcionales para GT. En cuanto al modelo in vitro, no fue posible detectar sitios responsivos en el promotor de 2Kb del gen que codifica para tDh.
URI :	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/6331
Otros identificadores :	399 - RI000629.pdf
Aparece en las colecciones:	Doctorado en Ciencias de la Salud

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