Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4356
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorAlicia Irasema Mendieta Trejoes_ES
dc.creatorJazmin Lizeth León Pichardoes_ES
dc.date2022-
dc.date.accessioned2023-02-15T19:25:30Z-
dc.date.available2023-02-15T19:25:30Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4356-
dc.descriptionEl neuroblastoma (NB) es una neoplasia infantil de tejido nervioso indiferenciado que ocupa el 15% de las muertes por oncología. Las células troncales cancerosas (CSC) del microambiente tumoral poseen capacidades de autorrenovación, tumorigenicidad, quimiorresistencia e invasividad y pueden estudiarse in vitro (neuroesferas). El yodo molecular (I 2) ejerce efectos antineoplásicos induciendo mecanismos antiproliferativos, proapoptóticos y de diferenciación en diversas células cancerosas. Sus mecanismos están asociados a su capacidad oxidante/antioxidante mediante la alteración del potencial de membrana mitocondrial (MmpΨ), la modulación de proteínas apoptóticas (Bax y Bcl-2) o la activación de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas tipo gamma (PPARγ). El objetivo del trabajo fue analizar los mecanismos de la vía mitocondrial que promueven los efectos antitumorales de I 2 en CSC de NB. Se utilizaron células SK-N-BE(2) en monocapa (progenitoras) y neuroesferas (CSC) para analizar el efecto de 200 µM de I 2 durante 48 h. Los resultados mostraron que, aunque en condiciones basales las células progenitoras exhiben un menor MmpΨ (699.4 vs CSC 1789.1 RFU), el suplemento de I 2 disminuyó la proliferación en ambos modelos. La respuesta mitocondrial fue diferencial aumentando el MmpΨ (MitoTracker red) de las células progenitoras y disminuyéndolo en las CSC (además de la producción de radicales O2- , MitoSOX), incrementando la apoptosis (índice BAX/BCL-2) y la activación de las vías antioxidantes y autofágicas (expresión de NRF2, PINK1 y LC3). Los niveles génicos del factor inductor de apoptosis (AIF) y SOD2 sólo aumentaron en el modelo progenitor. Esta investigación sugiere que el I 2 induce vías apoptóticas diferenciales dependiendo del estado metabólico de las células.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherQuímicaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectMedicina y Ciencias de la Saludes_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectBiología celulares_ES
dc.titleEvaluación de la vía de señalización directa (mitocondrial) del yodo molecular y su efecto sobre células troncales de neuroblastomaes_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorhttps://orcid.org/0000-0003-4490-8945es_ES
dc.contributor.identificadorMETA861126MQTNRL04es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameIngeniería en Biotecnologíaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
Aparece en: Ingeniería en Biotecnología

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