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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorCarlos Saldaña Gutiérrez.es_ES
dc.creatorLuz Aleyda De La Cruz Sariñanaes_ES
dc.date2022-09-05-
dc.date.accessioned2022-08-26T12:05:49Z-
dc.date.available2022-08-26T12:05:49Z-
dc.date.issued2022-09-05-
dc.identifierSistema Killeres_ES
dc.identifierexpresión heterólogaes_ES
dc.identifierTOK1es_ES
dc.identifiercélulas de mamaes_ES
dc.identifierLevaduraes_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3816-
dc.descriptionCiertas cepas de levadura producen y secretan toxinas de origen proteico, fenotipo denominado “Killer yeast”. En S.cerevisiae el fenotipo es por infección de dos virus dsRNA citoplasmáticos de la familia Totiviridae, de la clase Micovirus. El virus satelital M, confiere la síntesis y producción de las toxinas y el virus L-A auxiliar, proporciona cápsides mediante partículas similares a virus (VLPs), para la estabilidad viral. Se han identificado cuatro tipos de virus M: M1 (1.6 Kb), M2 (1.5 Kb), M28 (1.8 Kb) y Mlus (2.1-2.3 Kb) los cuales sintetizan a las toxinas K1, K2, K28 y Klus respectivamente, siendo la K1 la mayor estudio. Tras la liberación de la secuencia del genoma de S.cerevisiae en 1995, se encontró un marco de lectura que codificaba para un canal de potasio con dos dominios de poro en tándem denominado: TOK1 (Two domains Outwardly Potassium K+ Channel) con una función de rectificador saliente de potasio. Al producir una deleción del mismo no parecía tener un fenotipo importante ya que, la levadura podría sobrevivir. Posteriormente, en 1999 se determinó como potencial blanco molecular de la K1. Así mismo se ha sugerido que las cepas productoras son capaces de protegerse del efecto de su propia toxina mediante el uso de su propia preprotoxina (pptox) como medida de autoinmunidad. Actualmente se desconoce los mecanismos moleculares por los cuales interactúa la toxina K1 molecular con su potencial blanco molecular. En el presente proyecto por medio de la expresión heteróloga se plantea la expresión del canal TOK1 en líneas celulares de mamifero en las cuales se pueda explorar los elementos mínimos necesarios para establecer el sistema Killer. En relación a los resultados obtenidos se propone la expresión heteróloga transitoria exitosa de elementos, así como la conservación de su función.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.subjectCIENCIAS DE LA VIDAes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA MOLECULARes_ES
dc.titleExpresión heteróloga del canal Tok1p del sistema Killer de Saccharomyces cerevisiae en líneas celulares de mamífero.es_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorCUSL940403MDGRRZ06es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias de la Nutrición Humanaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias de la Nutrición Humana

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