Título :	Diseño de un sistema nanoestructurado acarreador/liberador de principios activos para combatir la epilepsia.
Autor(es):	José Antonio Mata Ramírez
Palabras clave:	Sistema nanoestructurado Liberación de fármacos Epilepsia Fármaco antiepiléptico Nanopartículas de quitosano
Área:	BIOLOGÍA Y QUÍMICA
Fecha de publicación :	27-abr-2022
Facultad:	Facultad de Ingeniería
Programa académico:	Ingeniería en Nanotecnología
Resumen:	La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes alrededor del mundo, esta se presenta de diferentes maneras y afecta en gran medida la calidad de vida de quienes la padecen, por lo que un adecuado tratamiento es fundamental, sin embargo, la baja biodisponibilidad y la dificultad para alcanzar una dosis efectiva en el cerebro, son algunos de los principales problemas a la hora de su tratamiento con fármacos antiepilépticos. El diseño y la aplicación de nuevos métodos o sistemas para la entrega de fármacos en el tratamiento de afecciones en el sistema nervioso central, ha tomado fuerza en los últimos años, siendo la nanotecnología uno de los personajes que aparece constantemente, pues las propiedades que los sistemas nanoestructurados pueden aportar a estos son sumamente interesantes. En el presente proyecto se propone el diseño de un sistema a base de nanopartículas de quitosano, sintetizadas por el método de gelación iónica, que funciona como un acarreador/liberador de fármacos antiepilépticos adheridos superficialmente a las nanopartículas, el cual potencialmente podría representar una alternativa para aumentar la dosis que logra alcanzar realmente al cerebro. El análisis y caracterización del sistema nos indicó la presencia de nanopartículas, las cuales se encuentran interactuando únicamente de manera física, por medio de interacciones intermoleculares con el fármaco, estas nanopartículas presentan una muy buena estabilidad, sobre todo en medio ácido, llegando a formar aglomerados en pH neutro. Por medio de la microscopía electrónica de barrido, se pudo confirmar la forma cuasiesférica de las nanopartículas y tamaños cercanos a los 200 nm. Finalmente, el perfil de liberación nos sugirió que la liberación del fármaco sucede en dos etapas, la primera de ellas muy rápida en la cual se libera cerca del 70% del activo y la segunda de manera lenta y sostenida liberando alrededor de un 20% adicional en 24 h.
URI:	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3582
Aparece en:	Ingeniería en Nanotecnología

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.