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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorEduardo Arturo Elizalde Peñaes_ES
dc.creatorJosé Antonio Mata Ramírezes_ES
dc.date2022-04-27-
dc.date.accessioned2022-04-29T17:56:25Z-
dc.date.available2022-04-29T17:56:25Z-
dc.date.issued2022-04-27-
dc.identifierSistema nanoestructuradoes_ES
dc.identifierLiberación de fármacoses_ES
dc.identifierEpilepsiaes_ES
dc.identifierFármaco antiepilépticoes_ES
dc.identifierNanopartículas de quitosanoes_ES
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3582-
dc.descriptionLa epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes alrededor del mundo, esta se presenta de diferentes maneras y afecta en gran medida la calidad de vida de quienes la padecen, por lo que un adecuado tratamiento es fundamental, sin embargo, la baja biodisponibilidad y la dificultad para alcanzar una dosis efectiva en el cerebro, son algunos de los principales problemas a la hora de su tratamiento con fármacos antiepilépticos. El diseño y la aplicación de nuevos métodos o sistemas para la entrega de fármacos en el tratamiento de afecciones en el sistema nervioso central, ha tomado fuerza en los últimos años, siendo la nanotecnología uno de los personajes que aparece constantemente, pues las propiedades que los sistemas nanoestructurados pueden aportar a estos son sumamente interesantes. En el presente proyecto se propone el diseño de un sistema a base de nanopartículas de quitosano, sintetizadas por el método de gelación iónica, que funciona como un acarreador/liberador de fármacos antiepilépticos adheridos superficialmente a las nanopartículas, el cual potencialmente podría representar una alternativa para aumentar la dosis que logra alcanzar realmente al cerebro. El análisis y caracterización del sistema nos indicó la presencia de nanopartículas, las cuales se encuentran interactuando únicamente de manera física, por medio de interacciones intermoleculares con el fármaco, estas nanopartículas presentan una muy buena estabilidad, sobre todo en medio ácido, llegando a formar aglomerados en pH neutro. Por medio de la microscopía electrónica de barrido, se pudo confirmar la forma cuasiesférica de las nanopartículas y tamaños cercanos a los 200 nm. Finalmente, el perfil de liberación nos sugirió que la liberación del fármaco sucede en dos etapas, la primera de ellas muy rápida en la cual se libera cerca del 70% del activo y la segunda de manera lenta y sostenida liberando alrededor de un 20% adicional en 24 h.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.subjectQUÍMICAes_ES
dc.subjectQUÍMICA FARMACÉUTICAes_ES
dc.titleDiseño de un sistema nanoestructurado acarreador/liberador de principios activos para combatir la epilepsia.es_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorMARA980415HQTTMN05es_ES
dc.contributor.identificadorEIPE770419HDFLXD05es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameIngeniería en Nanotecnologíaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ingenieríaes_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
Aparece en las colecciones: Ingeniería en Nanotecnología

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