Título :	Perfil epidemiológico de diabetes mellitus tipo 1 en el paciente pediátrico en el HENM, 2018
Autor(es):	Eva Torres Ruiz
Palabras clave:	Epidemiología Diabetes mellitus tipo 1 Cetoacidosis Morbilidad Pediatría
Área:	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
Fecha de publicación :	20-feb-2020
Facultad:	Facultad de Medicina
Programa académico:	Especialidad en Pediatría
Resumen:	Introducción: La DM1 es una patología propia de la infancia que se ha incrementado por la obesidad infantil y los factores genéticos y familiares. Objetivo: Describir las características clínico-epidemiológicas de los pacientes pediátricos con DM1 en el HENM. Material y métodos: Estudio descriptivo, transversal. Universo: censo de pacientes con DM registrados en Endocrinología Pediátrica. Muestreo: no probabilístico por conveniencia. Edad: recién nacido a 18 años con diagnóstico de DM1. Protocolo aprobado por el comité de Investigación. Se realizó una base de datos y se procedió a su análisis estadístico descriptivo. Variables analizadas: Sexo, lugar de nacimiento, edad al diagnóstico, nivel educativo, ingresos familiares, antecedentes familiares, condiciones clínicas al diagnóstico, marcadores genéticos, manejo hospitalario, morbilidad, esquema de insulina, tiempo de evolución, autocontrol, toxicomanías, complicaciones, evaluación complementaria. Resultados: De 134 pacientes con diagnóstico de DM, 77 fueron DM1. La prevalencia de DM1 fue del 54,7%. El 61% del sexo femenino y 39% del masculino. El 32,4% queretanos, edad promedio al diagnóstico 7 años. Edad actual 12 años. Escolaridad promedio secundaria. El 75% de las familias percibe ingresos de los 2500 a 6990 pesos mensuales. El 87% tienen antecedentes de DM2, 13% sin antecedentes de DM. El 59.7% presentó CAD al diagnóstico, con estancia hospitalaria promedio de 5 días y 3 días en la UTIP. Promedio de glucemia al diagnóstico 435 mg/dl y 12.3% de HbA1C. El 8% determinación de marcadores. Estado co-mórbido prevalente: dislipidemia. La insulina glargina /lispro esquema prevalente. Acorde a los objetivos de glucosa y HbA1C de la ADA (2018), el 16.8% en control. El tiempo de evolución promedio fue 5 años. El 27.2 % es capaz de realizar autocontrol. En 37 pacientes se realizó valoración oftalmológica, y 2 de pies. No hubo toxicomanías. Conclusiones: La DM1 es una patología crónica que requiere de un abordaje multidisciplinario y educación al paciente y familiar. Implica un gasto de bolsillo para la familia. Es bajo el porcentaje del autocontrol. Las complicaciones inician tempranamente por nivel educativo y socio económico familiar.
URI:	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1723
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