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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorNicolas Camacho Calderones_ES
dc.creatorEva Torres Ruizes_ES
dc.date2020-02-20-
dc.date.accessioned2019-11-15T18:21:18Z-
dc.date.available2019-11-15T18:21:18Z-
dc.date.issued2020-02-20-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1723-
dc.descriptionIntroducción: La DM1 es una patología propia de la infancia que se ha incrementado por la obesidad infantil y los factores genéticos y familiares. Objetivo: Describir las características clínico-epidemiológicas de los pacientes pediátricos con DM1 en el HENM. Material y métodos: Estudio descriptivo, transversal. Universo: censo de pacientes con DM registrados en Endocrinología Pediátrica. Muestreo: no probabilístico por conveniencia. Edad: recién nacido a 18 años con diagnóstico de DM1. Protocolo aprobado por el comité de Investigación. Se realizó una base de datos y se procedió a su análisis estadístico descriptivo. Variables analizadas: Sexo, lugar de nacimiento, edad al diagnóstico, nivel educativo, ingresos familiares, antecedentes familiares, condiciones clínicas al diagnóstico, marcadores genéticos, manejo hospitalario, morbilidad, esquema de insulina, tiempo de evolución, autocontrol, toxicomanías, complicaciones, evaluación complementaria. Resultados: De 134 pacientes con diagnóstico de DM, 77 fueron DM1. La prevalencia de DM1 fue del 54,7%. El 61% del sexo femenino y 39% del masculino. El 32,4% queretanos, edad promedio al diagnóstico 7 años. Edad actual 12 años. Escolaridad promedio secundaria. El 75% de las familias percibe ingresos de los 2500 a 6990 pesos mensuales. El 87% tienen antecedentes de DM2, 13% sin antecedentes de DM. El 59.7% presentó CAD al diagnóstico, con estancia hospitalaria promedio de 5 días y 3 días en la UTIP. Promedio de glucemia al diagnóstico 435 mg/dl y 12.3% de HbA1C. El 8% determinación de marcadores. Estado co-mórbido prevalente: dislipidemia. La insulina glargina /lispro esquema prevalente. Acorde a los objetivos de glucosa y HbA1C de la ADA (2018), el 16.8% en control. El tiempo de evolución promedio fue 5 años. El 27.2 % es capaz de realizar autocontrol. En 37 pacientes se realizó valoración oftalmológica, y 2 de pies. No hubo toxicomanías. Conclusiones: La DM1 es una patología crónica que requiere de un abordaje multidisciplinario y educación al paciente y familiar. Implica un gasto de bolsillo para la familia. Es bajo el porcentaje del autocontrol. Las complicaciones inician tempranamente por nivel educativo y socio económico familiar.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isoEspañoles_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectEpidemiologíaes_ES
dc.subjectDiabetes mellitus tipo 1es_ES
dc.subjectCetoacidosises_ES
dc.subjectMorbilidades_ES
dc.subjectPediatríaes_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.titlePerfil epidemiológico de diabetes mellitus tipo 1 en el paciente pediátrico en el HENM, 2018es_ES
dc.typeTrabajo terminal, especialidades_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorTORE870202MGTRZV06es_ES
dc.contributor.identificadorCACN560307HDFMLC06es_ES
dc.degree.nameEspecialidad en Pediatríaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelEspecialidades_ES
Aparece en: Especialidad en Pediatría

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