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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorGuadalupe Zaldivar Lelo De Larreaes_ES
dc.creatorHilda Edith Noriega Jiménezes_ES
dc.date2020-10-30-
dc.date.accessioned2019-11-14T16:52:16Z-
dc.date.available2019-11-14T16:52:16Z-
dc.date.issued2020-10-30-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1699-
dc.descriptionLos pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) que progresan a la insuficiencia renal en fase terminal, con mayor frecuencia, son tratados con base a protocolos combinados entre sesiones de diálisis peritoneal (DP), hemodiálisis (HD) y administración de fármacos. La evolución clínica depende de varios factores, sin embargo, al ser una enfermedad crónica degenerativa se sabe que terminará por perder la funcionalidad del órgano, agravando el estado de salud y poniendo en riesgo la vida del paciente. En estos casos, el trasplante renal se ha convertido en el tratamiento óptimo, sin embargo, el promedio de viabilidad del riñón es menor a 10 años. Con los avances biotecnológicos y el mejoramiento de las técnicas clínico-quirúrgicas se ha logrado realizar un gran número de trasplantes con alto porcentaje de éxito, no obstante, existen complicaciones postquirúrgicas que deben ser prevenidas y diagnosticadas a tiempo para salvaguardar el órgano y prolongar la calidad de vida del paciente. Una de las complicaciones más graves es la disfunción crónica del trasplante renal alogénico. Actualmente el diagnóstico es a través del monitoreo de la tasa de filtrado glomerular, y al verse modificada se realiza la búsqueda de cambios morfológicos por ecografía, angiografía digital, la cual es altamente tóxica, y se conforma el diagnóstico por biopsia renal que es una técnica invasiva; este conjunto de pruebas determinan la falla renal en una fase tardía. La presente investigación es el inicio de ésta línea de investigación que pretende crear un perfil de riesgo, tomando en cuenta diferentes biomarcadores para detectar CRAD de forma oportuna, sensible y específica; se inició evaluando 3 citocinas involucradas en la respuesta inmune (IL-10, IL-17 e IL-21) mediante citometría de flujo. Se encontró una diferencia significativa en la IL17, la cual se elevó en pacientes con disminución de la TFG, no se encontró diferencia significativa en IL10, y no fue posible la medición de IL21.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isoEspañoles_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectDisfunción Crónica del Trasplante Renal Alogénicoes_ES
dc.subjectBiomarcadoreses_ES
dc.subjectTrasplante Renales_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.titleDESCRIPCIÓN DE NIVELES SÉRICOS DE IL-10, IL-17 E IL-21 EN PACIENTES ADULTOS CON TRASPLANTE RENAL ALOGÉNICO A PARTIR DE LOS 12 MESES POSTRASPLANTE.es_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificador860083es_ES
dc.contributor.identificadorZALG601230MQTLLD05es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias en Biomedicinaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en: Maestría en Ciencias en Biomedicina

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