1. Repositorio Institucional UAQ
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  5. Maestría en Ciencias en Biomedicina
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dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorRubén Abraham Domínguez Pérezes_ES
dc.creatorAlejandra Elizabeth Luna Jaramilloes_ES
dc.date.accessioned2026-02-03T16:18:24Z-
dc.date.available2026-02-03T16:18:24Z-
dc.date.issued2026-01-30-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12674-
dc.descriptionIntroducción: La terapia pulpar vital (TPV) es un procedimiento conservador e innovador que se basa en la remoción parcial del tejido pulpar afectado y la colocación directa de un material bioactivo, con el propósito de preservar la porción sana de la pulpa y mantener la vitalidad del órgano dental. El mineral trióxido agregado (MTA) es un cemento hidráulico a base de silicato de calcio (CHSC) que posee excelentes propiedades fisicoquímicas y biológicas, lo que ha permitido su aplicación en la TPV y en otros procedimientos odontológicos. Sin embargo, su elevado costo imposibilita su uso en el sector público de salud en México y en otros países. Debido a esto, se desarrollaron y caracterizaron cuatro prototipos de CHSC con propiedades fisicoquímicas similares a las del MTA. No obstante, sus propiedades biológicas, particularmente el potencial inflamatorio en tejido conectivo subcutáneo de rata, aún no han sido determinadas. Objetivo: Determinar qué prototipo de CHSC induce la menor respuesta inflamatoria en tejido subcutáneo de la rata. Métodos: Se utilizaron 20 ratas Wistar macho de 250 a 280 gramos; en cada una se implantaron seis tubos de polietileno estériles que contenían los cuatro prototipos de CHSC (w175, z175, w175z25 y w10z10), MTA-Angelus (control positivo) y un tubo vacío (control negativo). Después de 3, 7, 14 y 28 días, se seleccionaron aleatoriamente grupos de cinco ratas y se practicó eutanasia para recuperar los implantes y el tejido adyacente. Los tejidos fueron fijados en formalina, deshidratados, aclarados e incluidos en parafina para su corte y posterior tinción con hematoxilina-eosina. Se evaluaron el número de células inflamatorias, el grosor de la cápsula fibrosa, y la presencia de edema, necrosis o calcificaciones distróficas mediante el software ImageJ. Resultados: Se observó una disminución progresiva en el número de células inflamatorias y del grosor de la cápsula fibrosa en todos los grupos a lo largo del periodo experimental, lo que refleja una adecuada respuesta tisular frente a los materiales evaluados. Los prototipos z125 y w10z10 mostraron diferencias significativas en el número de células respecto al control negativo en determinados intervalos. MTA-Angelus presentó la cápsula fibrosa más delgada a los 14 días y la más gruesa a los 28 días. El prototipo w175 presentó la menor respuesta inflamatoria entre los materiales evaluados. No se evidenció edema ni necrosis, y a los 28 días se observó calcificación distrófica en todos los grupos, excepto en el control negativo. Conclusión: En términos generales, los cementos hidráulicos a base de silicato de calcio (CHSC) mostraron una biocompatibilidad comparable a la de MTA-Angelus, lo que indica su potencial como alternativa eficaz y de menor costo para su uso en terapias pulpares vitales.es_ES
dc.formatpdfes_ES
dc.format.extent1 recurso en línea (59 páginas)es_ES
dc.format.mediumcomputadoraes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectTPVes_ES
dc.subjectMTAes_ES
dc.subjectrespuesta inflamatoriaes_ES
dc.subjectTejido conectivoes_ES
dc.subjectratases_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.titleEvaluación de la respuesta inflamatoria del tejido conectivo subcutáneo de rata expuesto a diferentes prototipos de cemento a base de silicato de calcioes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificador0009-0002-2181-2764es_ES
dc.contributor.identificador0000-0001-8979-8394es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias en Biomedicinaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
dc.format.supportrecurso en líneaes_ES
dc.matricula.creator230187es_ES
dc.folioMEMAC-230187es_ES
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