Título :	Síntesis de NPsAu antisentido y evaluación de su efecto inhibidor sobre Tp53 en células cancerosas de colon SW480
Autor(es):	Fátima Selene Xocoyotl López
Área:	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
Fecha de publicación :	1-ene-2025
Editorial :	Universidad Autónoma de Querétaro
Páginas:	1 recurso en línea (74 páginas)
Folio RI:	MEMAC-236071
Facultad:	Facultad de Medicina
Programa académico:	Maestría en Ciencias en Biomedicina
Resumen:	El cáncer de colon es el tercer cáncer más frecuente en el mundo y entre su genética molecular se involucra la sobreexpresión del oncogén Tp53, el cual reduce la eficacia de los tratamientos existentes, por lo que el uso de la nanotecnología y la terapia génica podría ser una alternativa para la disminución de la expresión de oncogenes como Tp53 y con ello disminuir el crecimiento de las células cancerígenas. En este proyecto se diseñó un método para la síntesis de nanopartículas de oro (NPsAu) cargadas con oligonucleótidos antisentido (ASOs) por radiación ultrasónica, evaluando su efecto en la proliferación de la línea celular SW480 de cáncer de colon. Las NPsAu antisentido fueron evaluadas por técnicas como UV-VIS con una señal de Au3+ a los 526 nm que corresponde de acuerdo a la técnica de microscopía electrónica de transmisión (TEM) a un tamaño de 20 nm aproximadamente y con una morfología icosaédrica; mientras que con la técnica de MicroRaman se encontraron señales correspondientes a las bases nitrogenadas de los oligos antisentido en un rango de los 600-1700 cm -1, así como señales correspondientes al PEG en los 70 a los 3395 cm-1 correspondientes a los grupo CH y OH. Mientras que la microscopía electrónica de barrido (SEM) permitió, observar la morfología y su composición elemental. La viabilidad celular se determinó a través de un ensayo colorimétrico MTS en células SW480 a diferentes concentraciones, los resultados mostraron el efecto de las NPsAu sobre las células, observándose una disminución en la viabilidad celular del 20% aproximadamente, mientras que con las NPsAu antisentido (con oligonucleótidos antisentido dirigidos al gen de Tp53, codón 273 y 309) se observó hasta una disminución del 90%. Como perspectivas a futuro se realizará técnicas como RT-PCR, para conocer la inhibición del RNAm de Tp53, para concretar si podrán funcionar como vehículos de entrega de oligonucleótidos antisentido como inhibidores de RNAm, para un posible tratamiento en cáncer de colon.
URI:	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11340
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