Título :	Mecanismos epigenéticos asociados a la resistencia a levamisol en el nematodo Caenorhabditis elegans
Autor(es):	Alexis Osorio Sánchez
Palabras clave:	C. elegans, Priming, proteína argonauta, histona metil transferasa (HMT), epigenética.
Área:	BIOLOGÍA Y QUÍMICA
Fecha de publicación :	1-ene-2025
Editorial :	Universidad Autonoma de Querétaro
Páginas:	1 recurso en línea (86 páginas)
Folio RI:	CNMAC-317845
Facultad:	Facultad de Ciencias Naturales
Programa académico:	Maestría en Ciencias Biológicas
Resumen:	La resistencia generada por los gusanos parásitos a los antihelmínticos amenaza las áreas de la agricultura y la salud pública. Existe evidencia que sugiere que mecanismos epigenéticos pueden estar relacionados con dicha resistencia. El objetivo de este trabajo fue determinar si los mecanismos de metilación de histonas H3K9me y H3K4me mediados por las HMT, MET-2 y WDR-5.1 respectivamente, y la proteína argonauta nuclear HRDE-1 están asociados con la resistencia a levamisol en gusanos parentales y en su progenie. Para lograr esto se utilizaron cuatro cepas del nematodo de vida libre Caenorhabditis elegans: la cepa YY538 posee una deleción en el gen que codifica a la proteína argonauta nuclear HRDE-1; la cepa RB1304 posee una deleción en el gen que codifica a la HMT WDR-5.1; la cepa MT13293 posee una deleción en el gen que codifica a la HMT MET-2 y, la cepa N2 silvestre sirvió como referencia. Cada cepa se sincronizó tomando gusanos adultos grávidos y traspasándolos a cajas Petri previamente preparadas con levamisol a una concentración de 40 μM, se dejó que los gusanos pusieran huevos durante 4 horas, posteriormente se retiró a los gusanos dejando los huevos. Todas las cepas fueron alimentadas con Escherichia coli OP50 e incubadas a 20 °C. Se prepararon placas con levamisol a una concentración de 400 μM para realizar bioensayos, de los cuales se obtuvo un porcentaje de parálisis para cada cepa. Para el análisis estadístico se utilizó un ANOVA de medidas repetidas. La cepa N2 fue significativamente más resistente que las cepas mutantes durante la P0, F2, F3, F5 y F6 (p< 0.05), además, pudo heredar la resistencia durante 5 progenies. Los resultados obtenidos sugieren que los tres mecanismos epigenéticos están asociados con la resistencia al levamisol. La cepa RB1304 no fue capaz de heredar resistencia a ninguna progenie y la cepa MT13293 solo pudo heredarla a la F1, además, ambas cepas fueron significativamente más sensibles que la cepa N2 en la mayoría de las progenies (p<0.05); esto sugiere que estos dos mecanismos epigenéticos son de mayor importancia en la resistencia al levamisol y en la herencia de la resistencia.
URI:	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11311
Aparece en:	Maestría en Ciencias Biológicas

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