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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorFausto Arellano Carbajales_ES
dc.creatorAlexis Osorio Sánchezes_ES
dc.date.accessioned2025-01-13T14:48:37Z-
dc.date.available2025-01-13T14:48:37Z-
dc.date.issued2025-01-01-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11311-
dc.descriptionLa resistencia generada por los gusanos parásitos a los antihelmínticos amenaza las áreas de la agricultura y la salud pública. Existe evidencia que sugiere que mecanismos epigenéticos pueden estar relacionados con dicha resistencia. El objetivo de este trabajo fue determinar si los mecanismos de metilación de histonas H3K9me y H3K4me mediados por las HMT, MET-2 y WDR-5.1 respectivamente, y la proteína argonauta nuclear HRDE-1 están asociados con la resistencia a levamisol en gusanos parentales y en su progenie. Para lograr esto se utilizaron cuatro cepas del nematodo de vida libre Caenorhabditis elegans: la cepa YY538 posee una deleción en el gen que codifica a la proteína argonauta nuclear HRDE-1; la cepa RB1304 posee una deleción en el gen que codifica a la HMT WDR-5.1; la cepa MT13293 posee una deleción en el gen que codifica a la HMT MET-2 y, la cepa N2 silvestre sirvió como referencia. Cada cepa se sincronizó tomando gusanos adultos grávidos y traspasándolos a cajas Petri previamente preparadas con levamisol a una concentración de 40 μM, se dejó que los gusanos pusieran huevos durante 4 horas, posteriormente se retiró a los gusanos dejando los huevos. Todas las cepas fueron alimentadas con Escherichia coli OP50 e incubadas a 20 °C. Se prepararon placas con levamisol a una concentración de 400 μM para realizar bioensayos, de los cuales se obtuvo un porcentaje de parálisis para cada cepa. Para el análisis estadístico se utilizó un ANOVA de medidas repetidas. La cepa N2 fue significativamente más resistente que las cepas mutantes durante la P0, F2, F3, F5 y F6 (p< 0.05), además, pudo heredar la resistencia durante 5 progenies. Los resultados obtenidos sugieren que los tres mecanismos epigenéticos están asociados con la resistencia al levamisol. La cepa RB1304 no fue capaz de heredar resistencia a ninguna progenie y la cepa MT13293 solo pudo heredarla a la F1, además, ambas cepas fueron significativamente más sensibles que la cepa N2 en la mayoría de las progenies (p<0.05); esto sugiere que estos dos mecanismos epigenéticos son de mayor importancia en la resistencia al levamisol y en la herencia de la resistencia.es_ES
dc.formatpdfes_ES
dc.format.extent1 recurso en línea (86 páginas)es_ES
dc.format.mediumcomputadoraes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autonoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectC. elegans, Priming, proteína argonauta, histona metil transferasa (HMT), epigenética.es_ES
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.titleMecanismos epigenéticos asociados a la resistencia a levamisol en el nematodo Caenorhabditis eleganses_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificador0009-0002-9798-7958es_ES
dc.contributor.identificador0000-0001-5350-1739es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias Biológicases_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
dc.format.supportrecurso en líneaes_ES
dc.matricula.creator317845es_ES
dc.folioCNMAC-317845es_ES
Aparece en: Maestría en Ciencias Biológicas

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