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Título : Valoración de efectos toxicológicos de diferentes propiedades de nanopartículas magnéticas en el sistema vascular mediante análisis de componentes principales
Autor(es): Jesús Roberto Vargas Ortiz
Palabras clave: Contractilidad
Magnetita
Miocárdica
Óxido nítrico
Tono vascular coronario
Área: INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA
Fecha de publicación : dic-2024
Editorial : Facultad de Ingenieria
Páginas: 1 recurso en línea (140 páginas)
Folio RI: IGDCC-152855
Facultad: Facultad de Ingeniería
Programa académico: Doctorado en Ingeniería
Resumen: Las nanopartículas magnéticas (MNPs) se han estudiado por su potencial para combatir y tratar diferentes patologías, como el cáncer, la trombosis, la aterosclerosis, entre otras, debido a sus propiedades fisicoquímicas: morfología, tamaño, cristalinidad, carga superficial y magnetismo. Sin embargo, el impacto de las MNPs en el sistema vascular aún no se comprende por completo y se han planteado preocupaciones con respecto a su posible toxicidad y efectos con el corazón y los vasos sanguíneos, objetivos principales en la interacción de las MNP, en aplicaciones como la imagenología y la teranóstica, al ser inyectadas directamente en el torrente sanguíneo. Con este fin, se utilizó la técnica de corazón aislado y perfundido de rata o modelo de Langendorff y la técnica de anillos aislados de aorta (segmentos de alrededor de 3 a 5 mm de tejido se tensan entre ganchos para registrar cambios en el tono vascular bajo condiciones isométricas), para disminuir el uso de animales vivos y determinar los efectos potenciales de las MNPs en estos tejidos. A partir de estos análisis, es posible determinar indirectamente la interacción mediante el óxido nítrico (NO), un mediador importante del control del tono de los vasos sanguíneos y su señalización mediante la contracción y relajación en respuesta a estos nanomateriales. Las MNPs fueron sintetizadas por dos rutas diferentes, coprecipitación y reducción química, para obtener materiales magnéticos distintas morfologías (amorfa y barras o hilos), cristalinidad (sin y con crecimiento preferencial), tamaño (promedio de partícula y radio hidrodinámico) carga superficial y recubrimiento de silicio mediante el método de Stöber para observar, estudiar y analizar los efectos vasculares inducidos por estas nanopartículas en función de su morfología y condiciones de síntesis. Los resultados mostraron que tanto el tamaño, la carga superficial y el recubrimiento tuvieron gran contribución a los efectos contráctiles ya que es posible que provean disponibilidad de los iones solubles Fe2+ a la superficie de las MNP obtenidas lo que pudo desencadenar los efecto contráctiles tanto en corazón como en aorta a concentraciones relativamente bajas (1, 10, 100 y 1000 μgmL-1 ), con una consecuencia incremental sostenida desde las concentraciones más pequeñas que RESUMEN II elevan un 200% la presión dentro del corazón con respecto a la presión basal y la tensión en la aorta se eleva un 62% con respecto al control contráctil de acuerdo con lo encontrado en este trabajo. Estos efectos se observaron en ambos independientemente de la morfología, puesto que las MNPs recubiertas con silicio de 800 nm tuvieron un efecto contráctil reducido de alrededor del 60% a diferencia de las MNPs sin recubrir. Esto puede indicar una probable interacción reversible NO + Fe2+ ↔ Fe2+ − NO entre los iones solubles Fe2+ con las vías de señalización del óxido nítrico (NO) que disminuyen en un 60% al ser recubiertas las MNPs. La interacción de las MNP con el tejido vascular parece ser determinado por el tamaño, carga y disponibilidad de lixiviación de iones solubles en el medio (en este caso agua), los cuales interactúan en vías de señalización importante del funcionamiento de contracción y relajación del músculo liso. Como trabajo futuro será necesario obtener el valor de la lixiviación de cada material y la vía de activación del NO (neuronal, inducible y endotelial) para determinar cuantitativamente la interacción de los iones Fe2+ con el NO y su posible estimulación en la regulación de transcripción génica.
URI: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11251
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