La tuberculosis bovina (TBb) es una enfermedad crónica causada por Mycobacteriumbovis que se caracteriza por la formación de granulomas en cualquier tejido del cuerpo, principalmente en linfonodos de cabeza, cuello, tórax y pulmón. En la actualidad, la importancia de la TBb en México radica en que representa un riesgo para la salud pública, causa severas pérdidas económicas a la industria ganadera, representa gastos por programas de control y erradicación y representa una limitante para el libre comercio de animales y sus productos. El objetivo del presente trabajo fué evaluar la respuesta histopatológica (cuantificación de lesiones compatibles con infección tuberculosa) y microbiológica (cuantificación de bacilos ácido-alcohol resistentes(BAAR) en las lesiones)en becerros desafiados con una cepa de campo de M. bovis después de ser vacunados con un inmunógeno a base de la cepa BCG, un filtrado proteico y un adyuvante. Treinta becerras de entre 5 y 6 meses de edad, libres de tuberculosis fueron divididas en tres grupos experimentales: 1. testigo sin vacunar, 2. vacunado con la cepa BCG (106 UFC en 2ml) y 3. vacunado con BCG (106 UFC) más un refuerzo con un filtrado proteico (CFP) de M. bovis y un adyuvante aplicado al mes de la vacunación. Tres meses post-vacunación, los animales fueron confrontados con una cepa de campo de M. bovis por vía respiratoria en forma de aerosol. A las 20 semanas post-desafío, los animales fueron sacrificados para la cuantificación de lesiones y obtener muestras para análisis histopatológico y microbiológico. Muestras de 1cm2 de pulmones, linfonodos retrofaríngeos, traqueobronquiales y mediastínicos de cada animal fueron analizadas. Los cortes histológicos se tiñeron con HE y ZN. En todas las muestras se realizó un análisis para identificar y cuantificar (bacilos por campo microscópico) BAAR. Se obtuvo el promedio de bacilos en 100 campos con un objetivo 40x por grupo. Los resultados mostraron diferencia nula (P> 0,05) entre los grupos vacunados y el grupo control; sin embargo, el promedio de bacilos en el grupo testigo (4.8) fue considerablemente mayor que el de los grupos vacunados (0.8 para el grupo BCG y 2.0 para el grupo BCG+CFP). En relación con el número de muestras con lesiones compatibles con TBb, la proporción fue mayor en el grupo testigo (57%) que en los grupos vacunados (35% para el grupo BCG y 38% para el grupo BCG +CFP), sin embargo, debido a la alta desviación estándar, la diferencia no fue significativa (P = 0,11).