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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Gerardo Manuel Nava Morales es_ES
dc.contributor David Gustavo García Gutiérrez es_ES
dc.contributor Karla Isabel Lira De León es_ES
dc.contributor Alma Delia Beratillo Julote es_ES
dc.contributor Carolina Nathalie Reséndiz Nava es_ES
dc.creator Josué Aldair Puc Cupul es_ES
dc.date 2024-02-01
dc.date.accessioned 2024-03-11T15:32:45Z
dc.date.available 2024-03-11T15:32:45Z
dc.date.issued 2024-02-01
dc.identifier.uri https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10267
dc.description El aumento en la resistencia a los antibióticos observados entre los miembros de la familia Enterobacteriaceae de importancia clínica como Salmonella enterica, ha propiciado la reincorporación de antimicrobianos en desuso como la colistina, antibiótico de última línea de defensa ante bacterias multirresistentes; sin embargo, el uso desmedido de este antibiótico como promotor de crecimiento en la industria animal ha favorecido el desarrollo de bacterias resistentes a la colistina. En el año 2016, se reportó por primera vez un gen de transmisión horizontal mediado por plásmidos denominado mcr-1, el cual codifica una fosfoetanolamina transferasa qué confiere resistencia a la colistina. Desde entonces, se han reportado 10 diferentes variantes del gen mcr alrededor del mundo (mcr-1 a mcr-10), lo que representa un importante problema de salud pública. En este trabajo se desarrolló de un protocolo de 3 PCR dúplex, capaz de detectar las seis variantes más prevalentes del gen mcr, reportados en S. enterica (mcr-1, 2, 3, 4, 5 y 9). Esta herramienta se implementó para evaluar la prevalencia y diversidad del gen mcr en 88 aislamientos de S. enterica pertenecientes al programa de monitoreo permanente de S. enterica con potencial zoonótico del Laboratorio de Microbiología Molecular de la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Querétaro de muestras de productos avícolas, además de implementar ensayos para la detección de la expresión fenotípica a través de ensayos de microdilución en caldo, donde la CMI más alta fue de 2 µg/ml en 12/88 de las cepas, representada en un 91.6% por el serotipo enteritidis. Ninguna de las cepas de S. enterica fue positiva para la presencia del gen mcr. El establecimiento de esta estrategia permitirá el monitoreo de S. enterica resistente a colistina en muestras ambientales, zoonóticas y clínicas. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Autónoma de Querétaro es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject Medicina y Ciencias de la Salud es_ES
dc.subject Química es_ES
dc.subject Microbiología es_ES
dc.title Desarrollo y validación de un ensayo molecular para la detección del gen mcr en cepas de Salmonella enterica resistentes a la colistina es_ES
dc.type Tesis de maestría es_ES
dc.creator.tid CVU es_ES
dc.contributor.tid ORCID es_ES
dc.creator.identificador 1143324 es_ES
dc.contributor.identificador 0000-0003-4689-0419 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.contributor.role Secretario es_ES
dc.contributor.role Vocal es_ES
dc.contributor.role Suplente es_ES
dc.contributor.role Suplente es_ES
dc.degree.name Maestría en Química Clínica Diagnóstica es_ES
dc.degree.department Facultad de Química es_ES
dc.degree.level Maestría es_ES


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Nombre: FQMAC-309166.pdf
Tamaño: 1.387Mb
Formato: PDF
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