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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorJuan Joel Mosqueda Gualitoes_ES
dc.creatorSergio Hugo Nieves Moranes_ES
dc.date2023-01-01-
dc.date.accessioned2023-09-29T19:06:35Z-
dc.date.available2023-09-29T19:06:35Z-
dc.date.issued2023-01-01-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9363-
dc.descriptionLa Enfermedad Hemorrágica Viral del Conejo (EHVC), también llamada septicemia vírica o peste china, es una enfermedad altamente contagiosa, en la mayoría de los casos fatal. En abril del año 2020 se dio en México un rebrote de esta enfermedad considerada erradicada, poniendo en peligro la cunicultura y el equilibrio de los ecosistemas del país, pues México cuenta con varias especies endémicas de lagomorfos. En el Laboratorio de Inmunología y Vacunas de la FCN-UAQ, se desarrolló una proteína quimérica recombinante basada en los epítopos B y T de la proteína VP60 del virus de la EHVC-2 con la cual se realizaron pruebas para una posible dosis vacunal, después de elaborar las vacunas y probarlas con diferentes concentraciones y mediante pruebas de ELISA se determinó que la dosis de 60 µg de proteína mostró el mejor resultado. El objetivo de este trabajo fue evaluar los péptidos que conforma a esta proteína, se evaluó la generación de anticuerpos de cada péptido (RHDV-1m, RHDV-2m, RHDV-3, RHDV-4m, RHDV-5m, RHDV-6m) y el reconocimiento de los anticuerpos anti-péptido por la proteína quimérica completa. Se formuló una vacuna por cada péptido, con la cual se inmunizaron a dos conejos por vacuna, incluyendo dos conejos control a los cuales solo se les administró adyuvante y PBS. Se realizaron un total de 4 muestreos y 3 inmunizaciones, la primera toma de muestra serológica se realizó 7 días antes de la primera inmunización tomando muestras antes de cada inmunización y después de la última inmunización. Con los sueros obtenidos se realizaron titulaciones para determinar la concentración de péptido a utilizar, posteriormente se determinó la presencia de anticuerpos tras cada inmunización y se determinaron los títulos de anticuerpos de la última inmunización. Se observó que todos los péptidos, con excepción del péptido 3, fueron inmunogénicos y los anticuerpos anti-péptidos fueron capaces de reconocer a la proteína recombínate completa, siendo el péptido 5 el que mejores resultados generó. Dichas evaluaciones se realizaron mediante análisis estadísticos para cada titulación de anticuerpos específicos y la evaluación de la inmunogenicidad. Las pruebas realizadas fueron T de Student y ANOVA, con nivel de confianza del 95% (P<0.05), analizando las densidades ópticas (OD) obtenidas de las pruebas ELISA realizara a cada suero. Se observó que el péptido 3, a pesar de no generar anticuerpos específicos al administrarse solo, los anticuerpos anti-proteína recombinante son capaces de reconocer al péptido.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherCiencias Naturaleses_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectMedicina y Ciencias de la Saludes_ES
dc.subjectCiencias Médicases_ES
dc.subjectInmunologíaes_ES
dc.titleEvaluación de la inmunogenicidad de péptidos sintéticos de la proteína VP60 del virus causante de la enfermedad hemorrágica de los conejos.es_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.creator.tidCVUCVUes_ES
dc.creator.identificador25308es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameLicenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecniaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
Aparece en: Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia

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