Título :	Genes involucrados en el control del ciclo celular durante la interacción Geminivirus-células de mamífero
Autor(es):	Angela Maria Chapa Oliver
Palabras clave:	Cell cycle Ciclo celular Geminivirus Geminivirus Retinoblastoma Retinoblastoma
Área:	INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA
Fecha de publicación :	jun-2014
Facultad:	Facultad de Ingeniería
Programa académico:	Doctorado en Ingeniería
Resumen:	Los geminivirus son virus de plantas que poseen un genoma pequeño compuesto por una o dos cadenas sencillas de ADN circular. Se replican en el núcleo de la célula y de manera análoga a los virus oncogénicos de mamíferos, dependen de la maquinaría de replicación del hospedero para replicar su genoma. Como consecuencia, los geminivirus remueven el arresto del ciclo celular induciendo la maquinaria de replicación del hospedero. Para ello, la proteína asociada a la replicación (Rep) codificada por el geminivirus, interactúa con la proteína de retinoblastoma alterando el ciclo de división celular en la planta. Además, se encontró que esta proteína por si sola fue capaz de alterar el ciclo celular en levadura. Con base en lo anterior, y debido a que la mayoría de los mecanismos de control del ciclo celular en animales también se encuentran conservados en las plantas, se utilizó el virus del mosaico dorado del chile (PepGMV) para determinar la red transcriptómica de genes de ciclo celular durante las interacciones geminivirus-células de ratón y SV40-células de ratón. Se transfectaron células 3T3L1 con el geminivirus PepGMV y con el virus SV40 para posteriormente obtener la expresión diferencial de los genes de ciclo celular. Veintisiete genes se expresaron diferencialmente en las células transfectadas con el PepGMV comparadas con las células control. Veinticinco genes en el caso de las células transfectadas con el virus SV40 y 24 genes en las transfectadas con la construcción PepGMVRepK-pTracer¿SV40. Para el caso del geminivirus PepGMV, dentro de los genes que aumentaron su expresión se encuentran genes involucrados en la transición G1/S y en la progresión a la fase S, lo que está relacionado con el establecimiento de un ambiente favorable para la replicación del virus. Estos resultados abren las puertas para más trabajos de investigación sobre las analogías entre los geminivirus y los virus de ADN oncogénicos de mamífero y la manera en que estos interactúan a nivel molecular con su hospedero. The geminiviruses are plant viruses which posses a small, circular and, single strand DNA genome. They replicate in the plant cell nucleus and analogous to animal DNA oncoviruses depend on the host replication machinery to amplify their genomes. Consequently, geminiviruses remove the cell-cycle arrest and induce the host replication machinery. To do that, the conserved replication-associated protein (Rep) codified by geminivirus, interacts with retinoblastoma-like proteins altering the cell division cycle in plants. Moreover, it was found that this protein alone altered the cell division cycle in yeast. Therefore, and because the control mechanism of cell cycle in animals also are conserved in plants, the Pepper Golden Mosaic Virus (PepGMV) and it¿s Rep protein were used to determine the cell cycle gene transcriptomic network during geminivirus-mammalian cells and SV40-mammalian cells interactions. 3T3L1 fibroblast cells were transfected with geminivirus PepGMV and SV40 virus. Cell cycle differentially expressed genes were obtained. Twenty seven genes were differentially expressed in the PepGMV transfected cells compared with control cells. Twenty five genes in SV40 transfected cells and twenty four genes in cells transfected with PepGMVRepK-pTracer¿SV40 construction were differentially expressed. The genes which expression was up-regulated in PepGMV transfected cells are involved in the G1/S transition and in progression through the S phase, which is related to the establishment of a favorable environment for virus replication. These results open the door to continue doing research on analogies between geminivirus and mammalian DNA oncogenic viruses and how they interact, at the molecular level, with their host.
URI:	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/885
Aparece en:	Doctorado en Ingeniería

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