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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorJanet Ledesma Garcíaes_ES
dc.creatorJassihel Ordaz Núñezes_ES
dc.date2023-06-01-
dc.date.accessioned2023-06-02T20:14:48Z-
dc.date.available2023-06-02T20:14:48Z-
dc.date.issued2023-06-01-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8445-
dc.descriptionLos dispositivos microfluídicos permiten trabajar con volúmenes pequeños, en condiciones de reacción controladas, son accesibles y transportables. Pueden ser utilizados en conjunto con algunas moléculas orgánicas permitiendo desarrollar sistemas que generen energía o ayuden en la detección de algún analito; entre estas moléculas orgánicas destacan las enzimas como catalizadores biológicos. El objetivo de este estudio fue proponer una estrategia metodológica que permita obtener un dispositivo nanofluídico autoalimentado utilizando a la enzima lactato oxidasa. Se realizó un análisis bioinformático para seleccionar el gen de la bacteria que codifica para lactato oxidasa; posteriormente se propuso la obtención de la enzima mediante clonación utilizando la técnica Gateway tomando como bacterias fuente a Enterococcus faecium y a Aerococcus viridans para su expresión en E. coli BL21(DE). Se planteó realizar la purificación mediante columnas de centrifugación y la caracterización utilizando la reacción acoplada de peroxidasa de rábano con ABTS. El desempeño de la matriz de Porfirina/GSH-CdTeQ se evaluó mediante espectroscopía de impedancia electroquímica al presentar un aumento en la resistencia del 450% respecto a la matriz sin enzima inmovilizada. La actividad catalítica del bioelectrodo fue evaluada a través de voltamperometrías cíclicas (VC) para determinar si la inmovilización permitía desarrollar actividad, las condiciones bajo las se llevaron a cabo los experimentos fueron sin agitación, utilizando un contraelectrodo de Ag/AgCl y mediante adiciones sucesivas de lactato y se encontró actividad catalítica hasta la concentración 10 mM de lactato, esto nos permite inferir que la proteína propuesta también podrá utilizar el mismo soporte para su inmovilización.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherFacultad de Ingenieríaes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectIngeniería y Tecnologíaes_ES
dc.subjectCiencias Tecnológicases_ES
dc.subjectIngeniería y tecnología químicases_ES
dc.titleObtención de la enzima lactato oxidasa y su aplicación en un biosensor nanofluídico autoalimentadoes_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificadorhttps://orcid.org/0009-0003-5832-2133es_ES
dc.contributor.identificadorhttps://orcid.org/0000-0002-0677-4280es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias (Nanotecnología)es_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ingenieríaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en: Maestría en Ciencias (Nanotecnología)

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