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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorHaydé Azeneth Vergara Castañedaes_ES
dc.creatorSara Julietta Lozano Herreraes_ES
dc.date2023-04-01-
dc.date.accessioned2023-04-20T20:33:43Z-
dc.date.available2023-04-20T20:33:43Z-
dc.date.issued2023-04-01-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7942-
dc.descriptionEl consumo de flavonoides se ha correlacionado inversamente con la incidencia de cáncer, un ejemplo es la naringenina, la cual durante la fermentación colónica es fraccionada obteniendo metabolitos con actividad biológica. La naringenina se une a receptores estrogénicos (REs) disminuyendo la proliferación por mecanismos genéticos y epigenéticos. Otro compuesto con actividad estrogénica es el bisfenol A (BPA), empleado para la elaboración de plásticos y reconocido por sus efectos dañinos a muy bajas dosis. Por lo anterior el objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto del extracto de fermentación (EF) sobre la proliferación de células de cáncer colon expuestas a BPA, así como proponer el mecanismo molecular y epigenético involucrado en dicho efecto. Para lograr dicho objetivo se realizó una simulación in vitro de la digestión gastrointestinal y fermentación colónica de naringenina, se realizaron pruebas de viabilidad con naringenina y EF con BPA y se cuantificó la expresión de genes relacionados con la vía de señalización de p53, así como ERβ, ERα, miR-200c y miR-141 en la línea celular de cáncer de colon HT-29. Los resultados muestran que el mecanismo por el cual se promueve apoptosis bajo el tratamiento de naringenina y EF es dependiente de la expresión transcripcional de REβ (5,3 veces con naringenina y 13,67 veces con EF), ambos tratamientos promueven apoptosis por vía mitocondrial y extrínseca a través de la expresión de PTEN (+2,70, +1,72 veces, respectivamente). La coexposición de naringenina con BPA promueve mecanismos apoptóticos no constitutivos ya que el gen TNF promueve la expresión del ligando Fas/receptor de muerte de superficie celular Fas/Fas asociado a vía dominio de muerte (FASL/FAS/FADD). Finalmente se observó que bajo el tratamiento de BPA hay una disminución en la expresión de PTEN (-3.46 veces) mediado por miR-220c (+1.62 veces), el cual se encuentra sobre expresado bajo este tratamiento.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherMedicinaes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectMedicina y Ciencias de la Saludes_ES
dc.subjectCiencias Médicases_ES
dc.subjectCiencias de la nutriciónes_ES
dc.titleEfecto quimioprotector del extracto de la fermentación de naringenina en células de cáncer de colon expuestas a bisfenol A y su modulación epigenética.es_ES
dc.typeTesis de doctoradoes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorhttps://orcid.org/0000-0002-4406-3463es_ES
dc.contributor.identificadorVECH801127MQTRSY05es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameDoctorado en Ciencias en Biomedicinaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelDoctoradoes_ES
Aparece en: Doctorado en Ciencias en Biomedicina

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