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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0es_ES
dc.contributorLuis Homero Vargas Torrescanoes_ES
dc.creatorGraciela Vargas Ruízes_ES
dc.date2009-06-
dc.date.accessioned2017-02-14T20:48:39Z-
dc.date.available2017-02-14T20:48:39Z-
dc.date.issued2009-06-
dc.identifier1889 - RI003846.pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7804-
dc.descriptionEl objetivo del tratamiento en los pacientes con VIH es inhibir la replicación viral adecuadamente permitiendo un restablecimiento y la persistencia de una respuesta inmune efectiva. Existe poca información sobre el uso de lopinavir/ritonavir fuera del contexto de los estudios clínicos en pacientes que no han recibido previamente ningún tratamiento, ni en los pacientes que han tenido tratamientos fallidos o han sido intolerantes a tratamientos previos con o sin inhibidores de proteasa. Objetivo: Se realizó la descripción de los efectos clínicos y virológicos del tratamiento antirretroviral basado en lopinavir/ritonavir en pacientes seropositivos con VIH del Hospital General de Querétaro. Metodología: Fue un estudio descriptivo, prospectivo y longitudinal. En el presente estudio durante el período comprendido entre Junio 2007 a Junio 2008 se recopiló un total de 23 pacientes con diagnóstico de VIH en tratamiento con lopinavir/ritonavir. Las variables estudiadas fueron: edad, género, tratamiento antirretroviral previo, recuento de linfocitos T CD4, carga viral, efectos secundarios esperados (medición de glucosa, colesterol, triglicéridos y efectos gastrointestinales). Resultados: El género más afectado fue el sexo masculino, en un 82.6%. La respuesta inmunológica fue estadísticamente significativa con un valor de p=0.001 para el conteo de linfocitos T CD4 y para la carga viral fue de p=0.023. Los efectos secundarios presentes importantes fueron nivel de colesterol, con una diferencia significativa de p=0.039. Para la cuantificación de triglicéridos no hubo diferencia significativa, ya que el valor fue de p=0.110. Tampoco se observó diferencia estadística significativa de la medición de glucosa, el valor fue de p=0.144. El efecto gastrointestinal secundario principal fue la diarrea la cual al final del estudio sólo se presentó en un 8.69%. Conclusiones: Se identificó buena respuesta del sistema inmunológico, ya que a pesar de que sólo en cinco pacientes se observó un conteo final de CD4 mayor de 350 células/mm3, no presentaron signos o síntomas de recaída clínica, o manifestaciones de SIDA; y la carga viral indetectable al final del estudio se incrementó a 69.56%es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectLinfocitos T CD4es_ES
dc.subjectCD4 T lymphocytes, Viral loades_ES
dc.titleEfectos clínicos y virológicos de lopinavir/ritonavir en pacientes con VIH del Hospital General de Querétaro de Junio 2007 a Junio 2008es_ES
dc.typeTesis de especialidades_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameEspecialidad en Medicina Integradaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelEspecialidades_ES
Aparece en: Especialidad en Medicina Integrada

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