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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorCarlos Saldaña Gutierrezes_ES
dc.creatorJessica Gabriela Trujillo Barrientoses_ES
dc.date2022-02-21-
dc.date.accessioned2022-02-25T21:12:44Z-
dc.date.available2022-02-25T21:12:44Z-
dc.date.issued2022-02-21-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3491-
dc.descriptionEl creciente y rápido desarrollo de resistencia a agentes antimicrobianos por parte de los microorganismos amenaza la salud e integridad de la población mundial. Es por eso que la OMS y diversas instituciones de investigación apoyan el desarrollo de nuevas estrategias antimicrobianas. Saccharomyces cerevisiae se ha convertido en un modelo prometedor en la investigación y desarrollo de estas nuevas estrategias debido a la presencia del sistema Killer en distintas cepas. Este sistema es el resultado de la simbiosis de dos virus de RNAds, Scv-L-A y Scv-M, que interactúan con la levadura produciendo una toxina que afecta a cepas sensibles de S. cerevisiae y otros microorganismos, varios de los cuales, representan una gran relevancia biomédica. Actualmente han sido reconocidas cuatro tipos de estas toxinas, K1, K2, K28 y Klus. El mecanismo de acción de la toxina K1, integrante de la familia de toxinas Killer, se da a través del canal de potasio TOK1, presente en la membrana celular de las levaduras. Es posible que proteínas homólogas a este canal se encuentren presentes en las membranas celulares de los microorganismos sensibles a la toxina. En este trabajo se probó el efecto Killer sobre Bacillus cereus de la misma manera que previamente ha sido estudiado en Klebsiella pneumoniae, Candida albicans y Staphylococcus aureus. Además, se hizo una búsqueda detallada de secuencias homólogas al canal TOK1 de S. cerevisiae en Klebsiella pneumoniae, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus y Candida albicans, sobre las cuales se ha observado un efecto de la toxina K1. Se caracterizaron las secuencias encontradas a través de herramientas bioinformáticas, analizando los residuos conservados, particularmente cisteínas, triptófanos, leucinas, fenilalaninas y tirosinas. Los resultados confirman la importancia biomédica del sistema Killer, y plantean una propuesta como alternativa a los fármacos actuales.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresNoes_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectKilleres_ES
dc.subjectbioinformáticaes_ES
dc.subjectTOK1es_ES
dc.subjectbiomedicinaes_ES
dc.subjectresistencia antimicrobianaes_ES
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_ES
dc.titleProteínas homólogas del canal TOK1 de Saccharomyces cerevisiae en microorganismos patógenos: Su papel como posibles blancos moleculares de las toxinas Killer (K1).es_ES
dc.typeTesis de licenciaturaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorTUBJ980822MQTRRS02es_ES
dc.contributor.identificadorSAGC691004HDFLTR07es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameLicenciatura en Biologíaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias Naturaleses_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
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