Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3129
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_ES |
dc.contributor | Carlos Saldaña Gutiérrez | es_ES |
dc.creator | Jimena Ramírez Villarreal | es_ES |
dc.date | 2021-10-04 | - |
dc.date.accessioned | 2021-10-19T18:25:06Z | - |
dc.date.available | 2021-10-19T18:25:06Z | - |
dc.date.issued | 2021-10-04 | - |
dc.identifier.uri | http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3129 | - |
dc.description | RESUMEN La levadura Saccharomyces cerevisiae es capaz de sintetizar toxinas. Esto es por medio de una coinfección viral mediada por el virus satélite M1 y el virus ayudante L-A de la familia Totiviridae. Existen en la naturaleza varios tipos de toxinas K1, K2, K28, Klus, siendo K1 una de las más estudiadas. El fenómeno denominado como Killer, es la consecuencia de la inhibición del crecimiento de cepas de levadura sensibles a la toxina. Hasta el momento no se conoce el mecanismo de acción de la toxina K1, pero, sí se sabe que está mediado por dos pasos: 1) la unión de la toxina al 1,6 β-glucano de la pared de levaduras sensibles, su translocación a la membrana plasmática, en dónde 2) la toxina interacciona con Kre1p, una proteína anclada a GPI, que está encargada de la síntesis y arreglo estructural de proteínas de la pared celular. Una vez en este punto, se considera que podría tener dos objetivos diferentes; incrustarse directamente formando poros en la membrana, causando desbalance osmótico y matando a las células o unirse a un sitio desconocido del canal de potasio Tok1, generando la salida de potasio hasta matar a las células por el mismo desbalance osmótico. En el laboratorio se ha logrado determinar, por experimentos modificados de Kirby & Bauer, que la toxina es capaz de matar no solo a levaduras Saccharomyces sensibles, sino también a otros microorganismos patógenos de importancia biomédica como Klebsiella pneumoniae. En el presente trabajo y por medio de mutagénesis dirigida in silico, se planea determinar el posible sitio de unión de la toxina K1 en el canal de potasio Tok1. Con base en los resultados obtenidos, se propone a las cisteínas y a las tirosinas como el lugar de interacción toxina-canal. | es_ES |
dc.format | Adobe PDF | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.relation.requires | No | es_ES |
dc.rights | Acceso Abierto | es_ES |
dc.subject | Toxinas | es_ES |
dc.subject | Microbiología | es_ES |
dc.subject | Levaduras | es_ES |
dc.subject | Killer | es_ES |
dc.subject | K1 | es_ES |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_ES |
dc.title | Estudio de los sitios blanco de la toxina Killer (K1) de Saccharomyces cerevisiae en el canal de potasio Tok1p | es_ES |
dc.type | Tesis de maestría | es_ES |
dc.creator.tid | Clave CV CONACyT | es_ES |
dc.creator.identificador | 1003112 | es_ES |
dc.contributor.role | Director | es_ES |
dc.degree.name | Maestría en Ciencias Biológicas | es_ES |
dc.degree.department | Facultad de Ciencias Naturales | es_ES |
dc.degree.level | Maestría | es_ES |
Aparece en: | Maestría en Ciencias Biológicas |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
RI006171.pdf | 2.31 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.