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https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2698
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_ES |
dc.contributor | Edgardo Ulises Esquivel Naranjo | es_ES |
dc.creator | Salvador Ramírez Baltazar | es_ES |
dc.date | 2021-01-30 | - |
dc.date.accessioned | 2021-02-02T14:48:07Z | - |
dc.date.available | 2021-02-02T14:48:07Z | - |
dc.date.issued | 2021-01-30 | - |
dc.identifier.uri | http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2698 | - |
dc.description | Resumen En plantas, las lectinas se distribuyen en varios tejidos y son abundantes en la familia Leguminoseae. Las lectina de Phaseolus tienen la capacidad de inhibir la proliferación de células cancerigenas ya que tienen efectos citotóxicos diferenciales sobre células transformadas y no transformadas por lo que representan un gran potencial en el tratamiento de estas enfermedades. Tal es el caso de lectinas de Phaseolus acutifolius, sin embrago, el proceso de extracción es costoso, tardado y de bajo rendimiento. La producción de proteínas heterólogas se han desarrollado en sistemas que permiten su expresión, incluyendo a los hongos filamentosos como Trichoderma atroviride, el cual tienen la capacidad para secretar grandes cantidades de proteínas en el medio de crecimiento, así como la capacidad de expresar proteínas heterólogas funcionales y con las respectivas modificaciones postraduccionales. Con la finalidad de expresar una lectina de frijol Tépari en T. atroviride se diseñaron y construyeron dos plásmidos de expresión regulables que pueden ser inducidos por celulosa o por luz, también se construyó un plásmido de expresión constitutiva. En estos plásmidos se clonó la lectina fusionada a un péptido señal de la celobiohidrolasa I y en su extremo carboxilo terminal se agregó una etiqueta de 6 histidinas. Las cepas transformantes se seleccionaron a través de 3 pases monospóricos por resistencia a higromicina B y la identificación de cepas sobreexpresantes se hizo mediante las técnicas de PCR y RT-PCR para determinar la integración de los plásmidos en el genoma del hongo y la expresión regulable de la lectina. | es_ES |
dc.format | Adobe PDF | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.relation.requires | No | es_ES |
dc.rights | En Embargo | es_ES |
dc.subject | Promotor | es_ES |
dc.subject | Regulable | es_ES |
dc.subject | Lectina | es_ES |
dc.subject | Expresión | es_ES |
dc.subject | Trichoderma atroviride | es_ES |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_ES |
dc.title | Expresión de una lectina de Phaseolus acutifolius en Trichoderma atroviride. | es_ES |
dc.type | Tesis de maestría | es_ES |
dc.creator.tid | Clave CV CONACyT | es_ES |
dc.contributor.tid | curp | es_ES |
dc.creator.identificador | 819083 | es_ES |
dc.contributor.identificador | EUNE710817HMNSRD15 | es_ES |
dc.contributor.role | Director | es_ES |
dc.degree.name | Maestría en Ciencias Biológicas | es_ES |
dc.degree.department | Facultad de Ciencias Naturales | es_ES |
dc.degree.level | Maestría | es_ES |
Aparece en: | Maestría en Ciencias Biológicas |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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