Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1747
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorMaría De Los Ángeles Cuán Hernándezes_ES
dc.creatorAmérica Eileen Mendoza Rojases_ES
dc.date2019-12-02-
dc.date.accessioned2019-11-19T18:02:59Z-
dc.date.available2019-11-19T18:02:59Z-
dc.date.issued2019-12-02-
dc.identifier.urihttp://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1747-
dc.descriptionEn este trabajo se desarrolló una construcción supramolecular con el fin de mimetizar una superficie celular bacteriana de M. tuberculosis utilizando una base inorgánica como acarreador, conocida como sílice nanoporosa SBA-15 (Santa Bárbara Amorfo No.15), un potencial vehículo de vacunación, específicamente contra la tuberculosis (TB). Se realizó una modificación en la talla de la base inorgánica SBA-15 haciéndola más corta (300x500 nm) que en el caso de la síntesis tradicional el tamaño promedio alcanzado es de 300x800 nm. La SBA-15 se caracterizó mediante la técnica SEM, con lo que se comprobó que la modificación de la síntesis no alteró la estructura típica de la SBA-15. Posteriormente la SBA-15 se funcionalizó con grupos amino 3-animopropil trietoxisilano (APTES), esto con la finalidad de modificar la superficie de la SBA-15 y crear sitios activos para la adherencia de liposomas preparados a partir de lípidos bioactivos. La adherencia de los liposomas se logró con éxito, generando así la biomimetización de la partícula de SBA-15 al antígeno de M. tuberculosis. Esto se corroboró mediante análisis de EDS, TGA, FTIR, Raman y potencial Z. Para la construcción supramolecular de la SBA-15 funcionalizada los ensambles se realizaron por etapas, esto es, la SBA-15 funcionalizada fue recubierta con liposomas de fosfatidilcolina (PC) obtenida a partir de yema de huevo (construcción supramolecular tomada como control). La segunda construcción supramolecular fue realizada con liposomas de fosfatidilcolina en combinación con manósidos de fosfatidilinositol (PC-PIMs), en donde los manósidos de fosfatidilinositol (PIMs) fueron extraídos de la micobacteria. Estos recubrimientos con liposomas pudieron comprobarse mediante TEM, FTIR y potencial Z. Una vez listas las construcciones supramoleculares se incubaron en plasma humano durante 24 horas y se comprobaron cambios en las propiedades fisicoquímicas mediante diversas técnicas de caracterización. Ensayos de inmunoabsorción ligado a enzima (ELISA) detectaron la presencia de anticuerpos en la bio-corona formada en las construcciones supramoleculares.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isoEspañoles_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsEn Embargoes_ES
dc.subjectVacunaes_ES
dc.subjectSBA-15es_ES
dc.subjectLiposomases_ES
dc.subjectM. tuberculosises_ES
dc.subjectPlasma humanoes_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.titleInfluencia de proteínas del plasma humano sobre partículas biomiméticas de sílice nanoporosa y lípidos bioactivoses_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.creator.tidcurpes_ES
dc.contributor.tidcurpes_ES
dc.creator.identificadorMERA911114MGTNJM05es_ES
dc.contributor.identificadorCUHA650224MCSNRN08es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias (Nanotecnología)es_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ingenieríaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Colección: Maestría en Ciencias (Nanotecnología)

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
RI004812.pdf31.77 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir
Mostrar el registro sencillo del ítem


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.