Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1747
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_ES |
dc.contributor | María De Los Ángeles Cuán Hernández | es_ES |
dc.creator | América Eileen Mendoza Rojas | es_ES |
dc.date | 2019-12-02 | - |
dc.date.accessioned | 2019-11-19T18:02:59Z | - |
dc.date.available | 2019-11-19T18:02:59Z | - |
dc.date.issued | 2019-12-02 | - |
dc.identifier.uri | http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1747 | - |
dc.description | En este trabajo se desarrolló una construcción supramolecular con el fin de mimetizar una superficie celular bacteriana de M. tuberculosis utilizando una base inorgánica como acarreador, conocida como sílice nanoporosa SBA-15 (Santa Bárbara Amorfo No.15), un potencial vehículo de vacunación, específicamente contra la tuberculosis (TB). Se realizó una modificación en la talla de la base inorgánica SBA-15 haciéndola más corta (300x500 nm) que en el caso de la síntesis tradicional el tamaño promedio alcanzado es de 300x800 nm. La SBA-15 se caracterizó mediante la técnica SEM, con lo que se comprobó que la modificación de la síntesis no alteró la estructura típica de la SBA-15. Posteriormente la SBA-15 se funcionalizó con grupos amino 3-animopropil trietoxisilano (APTES), esto con la finalidad de modificar la superficie de la SBA-15 y crear sitios activos para la adherencia de liposomas preparados a partir de lípidos bioactivos. La adherencia de los liposomas se logró con éxito, generando así la biomimetización de la partícula de SBA-15 al antígeno de M. tuberculosis. Esto se corroboró mediante análisis de EDS, TGA, FTIR, Raman y potencial Z. Para la construcción supramolecular de la SBA-15 funcionalizada los ensambles se realizaron por etapas, esto es, la SBA-15 funcionalizada fue recubierta con liposomas de fosfatidilcolina (PC) obtenida a partir de yema de huevo (construcción supramolecular tomada como control). La segunda construcción supramolecular fue realizada con liposomas de fosfatidilcolina en combinación con manósidos de fosfatidilinositol (PC-PIMs), en donde los manósidos de fosfatidilinositol (PIMs) fueron extraídos de la micobacteria. Estos recubrimientos con liposomas pudieron comprobarse mediante TEM, FTIR y potencial Z. Una vez listas las construcciones supramoleculares se incubaron en plasma humano durante 24 horas y se comprobaron cambios en las propiedades fisicoquímicas mediante diversas técnicas de caracterización. Ensayos de inmunoabsorción ligado a enzima (ELISA) detectaron la presencia de anticuerpos en la bio-corona formada en las construcciones supramoleculares. | es_ES |
dc.format | Adobe PDF | es_ES |
dc.language.iso | Español | es_ES |
dc.relation.requires | Si | es_ES |
dc.rights | En Embargo | es_ES |
dc.subject | Vacuna | es_ES |
dc.subject | SBA-15 | es_ES |
dc.subject | Liposomas | es_ES |
dc.subject | M. tuberculosis | es_ES |
dc.subject | Plasma humano | es_ES |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_ES |
dc.title | Influencia de proteínas del plasma humano sobre partículas biomiméticas de sílice nanoporosa y lípidos bioactivos | es_ES |
dc.type | Tesis de maestría | es_ES |
dc.creator.tid | curp | es_ES |
dc.contributor.tid | curp | es_ES |
dc.creator.identificador | MERA911114MGTNJM05 | es_ES |
dc.contributor.identificador | CUHA650224MCSNRN08 | es_ES |
dc.contributor.role | Director | es_ES |
dc.degree.name | Maestría en Ciencias (Nanotecnología) | es_ES |
dc.degree.department | Facultad de Ingeniería | es_ES |
dc.degree.level | Maestría | es_ES |
Aparece en: | Maestría en Ciencias (Nanotecnología) |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
RI004812.pdf | 31.77 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.