1. Repositorio Institucional UAQ
  2. Tesis
  3. Facultad de Ingeniería
  4. Doctorado
  5. Doctorado en Ingeniería
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dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorJanet Ledesma Garcíaes_ES
dc.contributorJ. Gabriel Luna Bárcenases_ES
dc.creatorTonantzi Pérez Morenoes_ES
dc.date.accessioned2026-11-06T19:11:24Z-
dc.date.available2026-11-06T19:11:24Z-
dc.date.issued2026-11-04-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13489-
dc.descriptionLas enfermedades cardiovasculares representan la principal causa de morbimortalidad a nivel mundial, siendo el infarto agudo de miocardio una condición crítica caracterizada por la pérdida masiva de cardiomiocitos y la formación de una cicatriz fibrosa no contráctil. Dada la limitada capacidad regenerativa del tejido cardíaco nativo y la interrupción de la conducción de los impulsos eléctricos, la ingeniería de tejidos surge como una alternativa terapéutica prometedora mediante el desarrollo de matrices tridimensionales que mimetizan la matriz extracelular (MEC) miocárdica. En este trabajo de investigación se diseñó, sintetizó y validó una plataforma biomimética integrada Organ-on-a-chip, compuesta por andamios nanofibrosos electroactivos integrados en un dispositivo microfluídico optimizado para el cultivo dinámico de cardiomioblastos H9c2. En la primera etapa, se fabricaron matrices nanoestructuradas de colágeno-quitosano (Coll-Ch) funcionalizadas con polímeros conductores (polipirrol, PPy, y polianilina, Pani) mediante la técnica de electrohilado. Para asegurar la integridad estructural sin inducir citotoxicidad, se estableció un protocolo de entrecruzamiento avanzado con glutaraldehído (100 µM) acoplado a una reacción de condensación nucleofílica con glicina, la cual neutralizó los grupos aldehído libres y elevó la viabilidad celular por encima del 75%. En la etapa de desarrollo microfluídico, se evaluó el comportamiento hidrodinámico en chips de polidimetilsiloxano y de vidrio. Se demostró que el sellado por compresión mecánica es inviable, mientras que la activación superficial con plasma de oxígeno garantizó la hermeticidad del fluido durante 15 días consecutivos de perfusión. Asimismo, la integración de válvulas direccionales de tres vías eliminó los fenómenos de reflujo y redujo la nucleación de microburbujas en las cámaras de cultivo. Finalmente, la validación biológica bajo flujo continuo e incubación estática reveló que la presencia del polipirrol confiere estabilidad hidrolítica a las nanofibras, lo que previene la degradación prematura y el desprendimiento celular observados en las matrices proteicas puras. Mediante análisis de microscopía confocal y algoritmos de procesamiento digital, se constató que la matriz de Coll-Ch/PPy induce una fase de adaptación inicial, seguida de una proliferación celular exponencial tardía (con un incremento del 300% al décimo día), lo que guía axialmente a los cardiomioblastos a través de las nanofibras en una distribución tridimensional. Esta plataforma integrada de andamios electroactivos y microfluídica se consolida como un sistema robusto, hemodinámicamente estable y biomimético de alta fidelidad, con gran potencial para la medicina regenerativa cardiovascular, el modelado de patologías y el escrutinio automatizado de fármacos.es_ES
dc.formatpdfes_ES
dc.format.extent1 recurso en lìnea (145 Páginas)es_ES
dc.format.mediumcomputadoraes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autonoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subject.classificationINGENIERÍA Y TECNOLOGÍAes_ES
dc.titleDesarrollo de una plataforma organ-on-a-chip para evaluar la interacción celular de miocardio con nanosistemas poliméricos biofuncionaleses_ES
dc.typeTesis de doctoradoes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificador0000-0001-9699-684Xes_ES
dc.contributor.identificador0000-0002-0677-4280es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameDoctorado en Ingenieríaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Ingenieríaes_ES
dc.degree.levelDoctoradoes_ES
dc.format.supportrecurso en líneaes_ES
dc.matricula.creator246822es_ES
dc.folioIGDCC-246822es_ES
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