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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorHaydé Azeneth Vergara Castañedaes_ES
dc.creatorEdelmira Sánchez Recillases_ES
dc.date.accessioned2026-06-05T16:40:49Z-
dc.date.available2026-06-05T16:40:49Z-
dc.date.issued2026-06-03-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12998-
dc.descriptionEl cáncer de colon (CC) es una de las neoplasias comunes en México, asociada a inflamación, y la etiología incluye hábitos alimenticios. Un mecanismo de protección propuesto ante procesos inflamatorios es mediante la producción de metabolitos secundarios por la microbiota intestinal, los cuales intervienen en vías de señalización relacionadas con inflamación y proliferación celular. El garambullo (Myrtillocactus geometrizans), fruta rica en compuestos bioactivos, ha demostrado prevenir el desarrollo de lesiones preneoplásicas en un modelo animal de CC. Sin embargo, no se han dilucidado por completo los mecanismos asociados al efecto preventivo del garambullo. El objetivo de este proyecto fue determinar el efecto quimiopreventivo del garambullo en fase temprana de cáncer de colon in vivo mediante la modulación de la microbiota intestinal y biomarcadores inflamatorios y de proliferación celular. Se utilizaron ratas Sprague-Dawley asignadas aleatoriamente a grupos experimentales (n=3 por grupo): 1) Control 2) Azoximetano-dextrán sulfato de sodio (AOM/DSS), 3) Residuo de garambullo con AOM/DSS y 4) Garambullo con AOM/DSS. El periodo experimental fue de 16 semanas. La caracterización del microbioma se realizó en la región V3-V4 del gen 16s rRNA de muestras de heces en las semanas 0, 8 y 16. Al finalizar el estudio se identificaron proteínas de inflamación mediante un microarreglo de proteínas y los biomarcadores de proliferación celular por inmunohistoquímica. Los tratamientos con garambullo y residuo de garambullo a la semana 8 aumentaron la abundancia de los géneros Shuttleworthiia, Subdoligranulum, Lactobacillus, Faecalibacterium, y Alloprevotella, géneros asociados con mecanismos protectores del colon. Los tratamientos a las 16 semanas disminuyeron la expresión de biomarcadores proinflamatorios; ICAM-1, TNF-a, VEGF, CCL20 y CX3CL1, y aumentaron la expresión de proteínas anti-inflmatorias: IL-1ra, CCL5 y L-selectina. Además, el consumo de garambullo aumentó los niveles de expresión de E-cadherina, Claudina-1, ß –actina y MUC2. Los tratamientos con garambullo y residuo de garambullo mostraron un efecto preventivo en el modelo inducido con AOM/DSS mediante la modulación del perfil de la microbiota, marcadores inflamatorios y de proliferación celular.es_ES
dc.formatpdfes_ES
dc.format.extent1 recurso en línea (77 páginas)es_ES
dc.format.mediumcomputadoraes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectGarambulloes_ES
dc.subjectMicrobiota intestinales_ES
dc.subjectInflamaciónes_ES
dc.subjectCáncer de colones_ES
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDes_ES
dc.titleCaracterización de la microbiota intestinal, biomarcadores inflamatorios y de proliferación celular un modelo animal de fase temprana de cáncer de colon alimentado con garambullo (Myrtillocactus geometrizans).es_ES
dc.typeTesis de doctoradoes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.contributor.identificador0000-0001-8926-2223es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.degree.nameDoctorado en Ciencias en Biomedicinaes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelDoctoradoes_ES
dc.format.supportrecurso en líneaes_ES
dc.matricula.creator290987es_ES
dc.folioMEDCC-290987es_ES
Aparece en: Doctorado en Ciencias en Biomedicina

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