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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorHerbert Luis Hernández Montieles_ES
dc.contributorNancy Georgina Hernández Chanes_ES
dc.contributorCarlos Lozano Floreses_ES
dc.contributorAna Alicia Sánchez Tusiees_ES
dc.contributorNicolás Camacho Calderónes_ES
dc.creatorNelly Angélica Morales Guerreroes_ES
dc.date2018-12-14-
dc.date.accessioned2024-03-07T17:00:47Z-
dc.date.available2024-03-07T17:00:47Z-
dc.date.issued2018-12-14-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10220-
dc.descriptionIntroducción. El hígado es el tercer órgano más trasplantado en el mundo, incluyendo México. En nuestro medio, la falla hepática terminal es provocada principalmente por la hepatitis, el hígado graso no alcohólico y el alcoholismo, los cuales conducen a la cirrosis, caracterizada por la pérdida de la anatomía hepática y vascular, con procesos difusos de necrosis, regeneración y fibrosis nodular. A la fecha, la única opción ante un estadío final de la enfermedad es el trasplante, sin embargo, el panorama de la donación de órganos sigue siendo desalentador. Esto ha provocado la búsqueda de nuevas alternativas para prolongar la vida de estos pacientes. Actualmente, la ingeniería tisular desarrolla novedosas técnicas de descelularización/recelularización que faciliten la generación de órganos funcionales basadas en la obtención de la matriz extracelular (MEC). Esta MEC, el andamiaje tridimensional aislado que sostiene las estirpes celulares, es capaz de permitir la aceptación, diferenciación, proliferación y migración de células nuevas, abriendo la posibilidad de ser repoblada, lo que potencialmente podría generar órganos funcionales. Objetivo: Obtener una MEC hepática de rata Wistar descelularizada mediante perfusión y evaluar sus componentes. Material y métodos: Estudio experimental, en ratas Wistar macho, con peso de 300 gr. Se realizó la extracción del hígado, previa exanguinación, para ser congelado a -80°C. Posteriormente, fueron sometidos al proceso de descelularización vía perfusión portal con una serie de detergentes con Tritón X-100 y SDS. Al finalizar el proceso, se obtuvo una MEC que fue procesada para determinar el contenido celular residual y la preservación de los componentes de la MEC, mediante tinción con hematoxilina y eosina, tricrómico de Masson, ioduro de propidio y calcofluor-blanco y la inmunotinción con isolectina IB4. Resultados. Se obtuvo una MEC semitransparente, con una remoción de aproximadamente del 96% de los componentes celulares y nucleares hepáticos. Se comprobó la presencia de colágeno y proteoglicanos en la MEC descelularizada, con una estructura tridimensional preservada. Conclusiones. El proceso de descelularización hepática desarrollado en este proyecto incluyó etapas de congelamiento y uso secuencial de los detergentes tritón X-100 y SDS, lo que nos permitió obtener una MEC con un alto nivel de remoción celular y preservación de la arquitectura de sus componentes de colágeno y proteoglicanos. Esta MEC obtenida nos permitirá iniciar los ensayos con técnicas de recelularización de estirpes celulares hepáticas.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Autónoma de Querétaroes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectMedicina y Ciencias de la Saludes_ES
dc.subjectCiencias Médicases_ES
dc.subjectOtras Especialidades Médicases_ES
dc.titleGeneración de un andamiaje tridimensional de matriz extracelular hepática mediante la técnica de decelularización en ratas Wistares_ES
dc.typeTesis de maestríaes_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.contributor.roleSecretarioes_ES
dc.contributor.roleVocales_ES
dc.contributor.roleSuplentees_ES
dc.contributor.roleSuplentees_ES
dc.degree.nameMaestría en Ciencias en Neurometabolismoes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Medicinaes_ES
dc.degree.levelMaestríaes_ES
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias en Neurometabolismo

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